ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾ ಪುರುಷ ರೇಖೆಯ ಮೂಲಕ ಹರಡುತ್ತದೆ. ಪುರುಷ ರೇಖೆಯ ಮೂಲಕ ಹರಡುವ ರೋಗಗಳು

ನಾವು ನಮ್ಮ ಕೂದಲು ಮತ್ತು ಕಣ್ಣುಗಳ ಬಣ್ಣ, ಎತ್ತರ ಮತ್ತು ಆಕೃತಿಯ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ನಮ್ಮ ಪೋಷಕರಿಂದ ಎರವಲು ಪಡೆದಿದ್ದೇವೆ. ಕೆಲವು ಅಜ್ಜಿಯರಿಂದ. ಆದರೆ ಇನ್ನೂ ಹಲವು ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳಿವೆ, ಅಷ್ಟು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿದೆ, ಅದನ್ನು ನಾವು ಸಹ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ.

ನಮ್ಮ ಪೋಷಕರಿಗೆ ನಾವು ಏನು ಧನ್ಯವಾದ ಹೇಳಬೇಕು ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಅವರಿಂದ ನಾವು ಏನು ಅಪರಾಧ ಮಾಡಬೇಕೆಂದು ನಾವು ಕಲಿತಿದ್ದೇವೆ.

11. ಹಲ್ಲಿನ ಆರೋಗ್ಯವು ಆನುವಂಶಿಕತೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ, ನೀವು ಅವುಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ಕಾಳಜಿ ವಹಿಸುತ್ತೀರಿ ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ಅಲ್ಲ.
ನೀವು ದಿನಕ್ಕೆ ಎರಡು ಬಾರಿ ನಿಮ್ಮ ಹಲ್ಲುಗಳನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಹಲ್ಲುಜ್ಜಿದರೂ ಹಲ್ಲುಜ್ಜಿದರೆ, ನಿಮ್ಮನ್ನು ದೂಷಿಸಬೇಡಿ. ಬಹುಶಃ ಇದು ಎಲ್ಲಾ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದ ಬಗ್ಗೆ. ಕನಿಷ್ಠ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ತಮ್ಮ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಬಹುಶಃ ನೀವು ಬೇರೆ ಯಾವುದನ್ನಾದರೂ ಅದೃಷ್ಟಶಾಲಿಯಾಗಿದ್ದೀರಿ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ನಿಮ್ಮ ಪೋಷಕರಿಂದ ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದ್ದೀರಿ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸುಂದರವಾದ, ನೇರವಾದ ಮೂಗು ಅಥವಾ ತೆಳ್ಳಗಿನ ವ್ಯಕ್ತಿ.

10. ಮಗುವಿನ ಆರೋಗ್ಯವು ತಾಯಿಯ ಮೇಲೆ ಕಡಿಮೆ ಮತ್ತು ತಂದೆಯ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚು ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಮಗುವಿನ ಆರೋಗ್ಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ತಾಯಿಯ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಾವು ಕೇಳುತ್ತೇವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸೌತ್ ಕೆರೊಲಿನಾ ಸ್ಕೂಲ್ ಆಫ್ ಮೆಡಿಸಿನ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ನಮ್ಮ ತಾಯಿಗಿಂತ ನಮ್ಮ ತಂದೆಯೇ ಹೆಚ್ಚು ಎಂದು ತೀರ್ಮಾನಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಮತ್ತು ಕೆಟ್ಟ ಜೀನ್, ತಾಯಿಯಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ, ತಂದೆಯಿಂದ ಪಡೆದ ಅದೇ ಜೀನ್‌ನಂತೆ ಬಲವಾಗಿ ಪ್ರಕಟವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

9. ಮಗುವು ತಾಯಿಯಿಂದ ಬುದ್ಧಿವಂತಿಕೆಯನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ

ಹುಡುಗ ಬುದ್ಧಿವಂತನಾಗಿರಬೇಕು ಮತ್ತು ಹುಡುಗಿ ಸುಂದರವಾಗಿರಬೇಕು ಎಂದು ಬಾಲ್ಯದಿಂದಲೂ ನಮಗೆ ಕಲಿಸಲಾಯಿತು. ಮತ್ತು ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿದ್ದರೆ ಸಮರ್ಥ ಮಗು, ನಂತರ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರೂ ನಿಸ್ಸಂದೇಹವಾಗಿ ಪುನರಾವರ್ತಿಸುತ್ತಾರೆ: "ಅವನು ತನ್ನ ತಂದೆಯ ನಂತರ ತೆಗೆದುಕೊಂಡಿದ್ದಾನೆ!" ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ಇತ್ತೀಚಿನ ಸಂಶೋಧನೆಯು ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಮಗುವಿನ ಬುದ್ಧಿವಂತಿಕೆಯ ಗಮನಾರ್ಹ ಭಾಗವು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರು ಅಂತಹ ಎರಡು ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅವರು ಬುದ್ಧಿಮತ್ತೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತಿಳಿಸಲು ಎರಡು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು.

8. ಮೈಗ್ರೇನ್ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬರುತ್ತದೆ. ಕೆಟ್ಟ ಹವಾಮಾನಕ್ಕೂ ಇದಕ್ಕೂ ಯಾವುದೇ ಸಂಬಂಧವಿಲ್ಲ

ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ನಾವು ನಮ್ಮ ಹೆತ್ತವರಿಂದ ಒಳ್ಳೆಯದನ್ನು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತೇವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೈಗ್ರೇನ್ ಸಹ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದೆ ಎಂಬ ಅಭಿಪ್ರಾಯವಿದೆ. ಮತ್ತು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಇಡೀ ಕುಟುಂಬಗಳು ತೀವ್ರ ತಲೆನೋವಿನಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.

7. ಸ್ವಲ್ಪ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು ನಿದ್ರೆ ಮಾಡುವ ನಿಮ್ಮ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ನಿಮ್ಮ ಜೀನ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಸ್ವಲ್ಪ ನಿದ್ರೆ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಇಚ್ಛಾಶಕ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲ ಮಲಗಲು ಇಷ್ಟಪಡುವವರನ್ನು ರಾತ್ರಿ ಗೂಬೆಗಳು ಅಥವಾ ಸೋಮಾರಿಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಇದು DEC2 ಜೀನ್ ಬಗ್ಗೆ ಅಷ್ಟೆ. ಕ್ಯಾಲಿಫೋರ್ನಿಯಾ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಇದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದ್ದಾರೆ. ಅದರ ಅದೃಷ್ಟದ ಮಾಲೀಕರು ಇತರರಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ನಿದ್ರೆ ಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಇನ್ನೂ ಉತ್ತಮವಾಗಿದ್ದಾರೆ.

6. ಕ್ರೀಡಾಪಟುಗಳು ಹುಟ್ಟಿದ್ದಾರೆ

ಅಥ್ಲೀಟ್‌ಗಳ ಗೆಲುವುಗಳು ಅವರ ಸತತ ಪರಿಶ್ರಮದ ಫಲ. ಆದರೆ ಜೀನ್‌ಗಳು ACE ಮತ್ತು ACTN3 ಇವೆ ಎಂದು ಅದು ತಿರುಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಹಿಷ್ಣುತೆ ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಮತ್ತು ನಾವು ಅವುಗಳನ್ನು ನಮ್ಮ ಪೋಷಕರಿಂದ ಪಡೆಯುತ್ತೇವೆ. ಮಗುವಿಗೆ ಈ ಜೀನ್‌ಗಳು ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ನೀವು ಅವರ ಕ್ರೀಡಾ ವೃತ್ತಿಜೀವನವನ್ನು ಕೊನೆಗೊಳಿಸಬಾರದು. ಅವುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವವರಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಇದು ಸ್ವಲ್ಪ ಸುಲಭವಾಗಿದೆ.

5. ನಿರ್ಣಯವು ವಂಶವಾಹಿಗಳಲ್ಲಿದೆ

ನಿರ್ಣಯವು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬರುವ ಮತ್ತೊಂದು ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಎಲ್ಲರಿಗೂ ಅಲ್ಲ. ಬರ್ಲಿನ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಮ್ಯಾಕ್ಸ್ ಪ್ಲ್ಯಾಂಕ್ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಫಾರ್ ಹ್ಯೂಮನ್ ಡೆವಲಪ್‌ಮೆಂಟ್‌ನ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಈ ತೀರ್ಮಾನವನ್ನು ತಲುಪಿದ್ದಾರೆ. COMT - ವಾಲ್ ಕಿಣ್ವದಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸದಿಂದಾಗಿ, ಜನರು ವಿವಿಧ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ವೇಗವಾಗಿ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಮೃದುವಾಗಿ ಪರಿಹರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅದು ತಿರುಗುತ್ತದೆ.

4. ಖಿನ್ನತೆಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿ ಇದೆ

ಕಾಲಕಾಲಕ್ಕೆ ಖಿನ್ನತೆಯನ್ನು ಅನುಭವಿಸುವ ಜನರ ಬಗ್ಗೆ ಸಂದೇಹಪಡಬೇಡಿ. ಬಹುಶಃ ಇದು ಪಾತ್ರದ ದೌರ್ಬಲ್ಯದ ವಿಷಯವಲ್ಲ. ಮಿಯಾಮಿಯ (ಯುಎಸ್‌ಎ) ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಹ್ಯೂಮನ್ ಜಿನೋಮಿಕ್ಸ್‌ನ ಸಂಶೋಧಕರು ಡಿಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ಅನುವಂಶಿಕತೆಯಲ್ಲಿನ ದೋಷವು ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವೆಂದು ನಂಬುತ್ತಾರೆ.

3. ಸೀನುವ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದೆ

ಪ್ರಕಾಶಮಾನವಾದ ಬೆಳಕು ಅಥವಾ ಸೂರ್ಯನನ್ನು ನೋಡುವಾಗ ಸೀನುವ ಅಭ್ಯಾಸವನ್ನು ನೀವು ದೀರ್ಘಕಾಲ ಗಮನಿಸಿದ್ದರೆ, ಇದು ನಿಮ್ಮ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಿಂದ ನೀವು ಪಡೆದ ಮತ್ತೊಂದು ಚಿಹ್ನೆ ಎಂದು ನೀವು ತಿಳಿದಿರಬೇಕು. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಈ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನಂತರ 50% ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಮಗು ಸಹ ಅದನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತದೆ.

2. ಆಶಾವಾದಿ ಪೋಷಕರು ಆಶಾವಾದಿ ಮಕ್ಕಳನ್ನು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ

ನಾವು ನಮ್ಮ ಪೋಷಕರಿಂದ ಲವಲವಿಕೆ ಮತ್ತು ಜೀವನದ ಬಗ್ಗೆ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಮನೋಭಾವವನ್ನು ಸಹ ಪಡೆಯುತ್ತೇವೆ. ಎಸೆಕ್ಸ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾನಿಲಯದ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು 5-HTT ಜೀನ್‌ನ ದೀರ್ಘ ಆವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜನರು ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಕ್ಷಣಗಳ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಖಿನ್ನತೆಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಿದ್ದಾರೆ.

1. ನಿಮ್ಮ ಎಡಗೈಯಿಂದ ಬರೆಯುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ನಿಮ್ಮ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿದೆ.

ಆಶ್ಚರ್ಯಕರವಾಗಿ, LRRTM1 ಜೀನ್ ನಾವು ಎಡಗೈ ಅಥವಾ ಬಲಗೈ ಎಂಬುದನ್ನು ಪ್ರಭಾವಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಮಾನವ ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ ಅಸಿಮ್ಮೆಟ್ರಿಯನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ನೀವು ಎಡಗೈಯನ್ನು ಕಪ್ಪು ಕುರಿಗಳಂತೆ ನೋಡಬಾರದು. ಇದು ಅವರ ತಪ್ಪು ಅಲ್ಲ. ಇದೆಲ್ಲವೂ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯಿಂದಾಗಿ.

ನಿಮ್ಮ ಪೋಷಕರಿಂದ ನೀವು ಏನು ಪಡೆದಿದ್ದೀರಿ? ಲೇಖನದ ಕಾಮೆಂಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳಿ.

ಪ್ರತಿ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಜೀವನವು ಎರಡು ಜೀವಾಣು ಕೋಶಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನದಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ತಾಯಿಯ ಮತ್ತು ತಂದೆಯ ಗ್ಯಾಮೆಟ್‌ಗಳು. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಯ್ಯುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ತನ್ನದೇ ಆದ ಗುಂಪನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದು, ಅವುಗಳನ್ನು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಮರುಹಂಚಿಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಹೊಸ ಸಂಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ. ನಾವು ಒಬ್ಬರಿಗೊಬ್ಬರು ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವುದು ಹೀಗೆಯೇ!

ಆಧುನಿಕ ಅಮೇರಿಕನ್ ಸಂಶೋಧಕ, ನಡವಳಿಕೆಯ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ತಜ್ಞರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಾದ ರಾಬರ್ಟ್ ಪ್ಲೋಮಿನ್, ನಮ್ಮಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರೂ ಅನನ್ಯವಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರಯೋಗವಾಗಿದ್ದು ಅದು ಎಂದಿಗೂ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ವಾದಿಸುತ್ತಾರೆ. ಅದೇ ಪೋಷಕರ ಮಕ್ಕಳು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಸಂಭವನೀಯತೆಯು 64 ಟ್ರಿಲಿಯನ್ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಅವಕಾಶಕ್ಕೆ ಸಮಾನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಅಪವಾದವೆಂದರೆ ಅವಳಿ, ಆದರೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಮೇಕ್ಅಪ್ನಲ್ಲಿ 100% ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಇಲ್ಲ.

ಬಹಳ ಹಿಂದೆಯೇ, ಆರೋಗ್ಯವು ತಾಯಿಯ ರೇಖೆಯ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ಬುದ್ಧಿವಂತಿಕೆಯು ತಂದೆಯ ರೇಖೆಯ ಮೂಲಕ ಹರಡುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಭಿಪ್ರಾಯ ಇನ್ನೂ ಇತ್ತು, ಆದರೆ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ಜಿಜ್ಞಾಸೆಯ ಮನಸ್ಸು ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ನಿಲ್ಲಲಿಲ್ಲ. ಮತ್ತು ಅವರು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ಕೆಲವು ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕ ತೀರ್ಮಾನಗಳು ಇಲ್ಲಿವೆ: ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಬುದ್ಧಿವಂತಿಕೆಯ ಸರಾಸರಿ ಮಟ್ಟವು ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪುರುಷರಲ್ಲಿ ಎರಡೂ ದಿಕ್ಕುಗಳಲ್ಲಿ ಆಗಾಗ್ಗೆ ವಿಚಲನಗಳಿವೆ ಎಂದು ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ. ಇದು ಏಕೆ ನಡೆಯುತ್ತಿದೆ?

ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಈ ವಿಷಯದ ಬಗ್ಗೆ ಮೊದಲ ದೊಡ್ಡ-ಪ್ರಮಾಣದ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ನಡೆಸಿದರು ಮತ್ತು ಬುದ್ಧಿವಂತಿಕೆಯ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ತಾಯಿಯ ಮೂಲಕ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಹಿಂದೆ ಯೋಚಿಸಿದಂತೆ ತಂದೆಯಲ್ಲ ಎಂಬ ತೀರ್ಮಾನಕ್ಕೆ ಬಂದರು ಎಂದು ಅದು ತಿರುಗುತ್ತದೆ.

ಆದ್ದರಿಂದ ದೀರ್ಘ ಶತಮಾನಗಳಿಂದ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದ್ದ ಲಿಂಗ ಸ್ಟೀರಿಯೊಟೈಪ್‌ಗಳು ಈಗ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗಲಿವೆ.

ಇದು ತಾಯಿಯ ವಂಶವಾಹಿಗಳು, ಅದು ಬದಲಾದಂತೆ, ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಕಾರ್ಟೆಕ್ಸ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ನೇರವಾಗಿ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಲಿಂಬಿಕ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ತಂದೆ. ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ನೀವು ನಿಮ್ಮ ಬುದ್ಧಿಯನ್ನು ನಿಮ್ಮ ತಾಯಿಯಿಂದ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ವಿಶಿಷ್ಟ ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿಮ್ಮ ತಂದೆಯಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಂಡಿದ್ದೀರಿ.

ಇದಲ್ಲದೆ, ಕೆಲವು ಇತರ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಜನರು ತಮ್ಮ ತಾಯಿಯ ಬುದ್ಧಿವಂತಿಕೆಯನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿವೆ ಏಕೆಂದರೆ ಬುದ್ಧಿವಂತಿಕೆಯ ಜೀನ್‌ಗಳು ಎಕ್ಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ.

ಆನುವಂಶಿಕತೆಯಿಂದ ಬುದ್ಧಿವಂತಿಕೆಯ ಉಡುಗೊರೆಗಳನ್ನು "ಹರಡಿಸುವ" ಜೀನ್‌ಗಳು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿವೆ. ಮಹಿಳೆಯರು ಅಂತಹ ಎರಡು ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು (XX) ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ, ಆದರೆ ಪುರುಷರು ಕೇವಲ ಒಂದು (XY) ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಬುದ್ಧಿವಂತಿಕೆಗೆ ಜವಾಬ್ದಾರರಾಗಿರುವ ಜೀನ್ಗಳು ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಭಾವಂತ ತಂದೆ ತನ್ನ ಹೆಚ್ಚಿನ IQ ಅನ್ನು ತನ್ನ ಮಗಳಿಗೆ ರವಾನಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಅವನ ಮಗನಿಗೆ ಅಲ್ಲ.

ಬುದ್ಧಿವಂತಿಕೆಯು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಹರಡುತ್ತದೆ. ಮಗಳು ಜನಿಸಿದರೆ, ಪ್ರತಿಭಾವಂತ ತಂದೆಯಿಂದ ಬುದ್ಧಿವಂತಿಕೆಯು ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ಅವಳ ಲಿಂಗವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಅದೇ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಅವಳ ಜೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ರವಾನಿಸುತ್ತದೆ. ಎಲ್ಲಾ ನಂತರ, ಅವಳು ಎರಡು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾಳೆ: ಒಂದು ತಂದೆಯದು, ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದು ತಾಯಿಯ ಒಂದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಗಮನಾರ್ಹ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಭೆಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿದ ಪುತ್ರರು ಈ ಉಡುಗೊರೆಗಾಗಿ ತಮ್ಮ ತಾಯಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಋಣಿಯಾಗಿದ್ದಾರೆ!

ಆದರೆ ಇತರ ಅಂಶಗಳಿವೆ

ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, ಜರ್ಮನಿಯ ಉಲ್ಮ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ಸಂಶೋಧಕರು ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ಅಲ್ಲ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದ್ದಾರೆ ಒಂದೇ ಕಾರಣ ಬುದ್ಧಿವಂತಿಕೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದರು. ನೀವು ಸ್ಮಾರ್ಟ್ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲವೇ ಎಂಬುದನ್ನು ಇತರ ಅಂಶಗಳು ಸಹ ಪ್ರಭಾವಿಸುತ್ತವೆ.

ಮುಖ್ಯವಾದದ್ದು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಅಂಶ - ತಾಯಿಯೊಂದಿಗೆ ಬಾಂಧವ್ಯದ ಮಟ್ಟ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಎರಡು ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೊದಲು. ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣ ಆಟಗಳನ್ನು ಆಡುತ್ತಿದ್ದ ಮಕ್ಕಳು ಅವರೊಂದಿಗೆ ಚಿಹ್ನೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿತ್ತು, ನಂತರ ಅವರ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗೆಳೆಯರಿಗಿಂತ ಬುದ್ಧಿವಂತ ವಯಸ್ಕರಾಗಿ ಬೆಳೆದರು.

ಎರಡನೆಯ ಅಂಶವೆಂದರೆ ಪ್ರೀತಿ. ಒಂದು ವೇಳೆ ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಅಗತ್ಯಗಳು 13 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಕ್ಕಳು ತಮ್ಮ ತಾಯಿಯಿಂದ ಭಾವನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ದೂರವಿದ್ದವರಿಗಿಂತ 10% ಹೆಚ್ಚು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅವರ ಹಿಪೊಕ್ಯಾಂಪಸ್‌ನಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡವು.

ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಪತ್ತೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, 55 ವರ್ಷಕ್ಕಿಂತ ಮೇಲ್ಪಟ್ಟ ನಾಲ್ಕು ಜನರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧಿಈ ರೋಗನಿರ್ಣಯದೊಂದಿಗೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ವಭಾವದ ಪ್ರಶ್ನೆಯು ಇಂದು ಬಹಳ ಪ್ರಸ್ತುತವಾಗಿದೆ. ಕಾಳಜಿಯುಳ್ಳ ಸಂಬಂಧಿಕರು ವೈದ್ಯರನ್ನು ಕೇಳುವ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಒಂದಾಗಿದೆ. ಅವರ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಈ ರೋಗವನ್ನು ಎದುರಿಸಿದ ಯಾರಾದರೂ ಅದನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಬಹುದೇ ಮತ್ತು ಪೋಷಕರಿಂದ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಹರಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಏನು ಎಂಬುದರ ಬಗ್ಗೆ ಆಸಕ್ತಿ ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ.

ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ 21 ನೇ ಶತಮಾನದ ಅತ್ಯಂತ ವೇಗವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತಿರುವ ವಿಜ್ಞಾನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಪ್ರತಿ ವರ್ಷ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಈ ಪ್ರಶ್ನೆಗೆ ಉತ್ತರವನ್ನು ಪಡೆಯುವಲ್ಲಿ ಮತ್ತಷ್ಟು ಚಲಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಜೀನ್‌ಗಳು - ಪೋಷಕರು ತಮ್ಮ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ರವಾನಿಸುವ ಡಿಎನ್‌ಎ ತುಣುಕುಗಳು - ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಮಹತ್ವದ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸಬಹುದು ಎಂದು ತಜ್ಞರು ದೃಢಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಜೀನ್‌ಗಳ ಪರಿಣಾಮವು ನೇರವಲ್ಲ, ಆದರೆ ಪರೋಕ್ಷವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಒತ್ತಿಹೇಳುತ್ತದೆ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯು ಮೆಮೊರಿ ಮತ್ತು ಚಿಂತನೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಡಜನ್ಗಟ್ಟಲೆ ಅಂಶಗಳ ಮಾಟ್ಲಿ ಮೊಸಾಯಿಕ್ನ ಭಾಗವಾಗಿದೆ. ಅವರು ನಕಾರಾತ್ಮಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಭವನೀಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಇತರ ಅಂಶಗಳ ಸಮಾನಾಂತರ ತಿದ್ದುಪಡಿ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಆರೋಗ್ಯಕರ ಚಿತ್ರಜೀವನ: ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆ, ತರ್ಕಬದ್ಧ ಪೋಷಣೆ, ನಿರಾಕರಣೆ ಕೆಟ್ಟ ಹವ್ಯಾಸಗಳು) ಈ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸಬಹುದು. ಆದರೆ ಮೊದಲ ವಿಷಯಗಳು ಮೊದಲು.

ಜೀನ್ ಎಂದರೇನು?

ಜೀನ್‌ಗಳು ನಮ್ಮ ದೇಹಕ್ಕೆ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಡಿಎನ್‌ಎ ತುಣುಕುಗಳಾಗಿವೆ: ಅದು ಹೇಗೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಬೇಕು ಮತ್ತು ಅದರ ಅಸ್ತಿತ್ವವನ್ನು ಹೇಗೆ ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಅಂತಹ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲೂ ಕಾಣಬಹುದು. ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಪ್ರತಿ ಜೀನ್‌ನ ಎರಡು ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು (ತಾಯಿಯಿಂದ ಮತ್ತು ತಂದೆಯಿಂದ) ಒಯ್ಯುತ್ತಾರೆ, ಜೋಡಿಯಾಗಿರುವ ರಚನೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ಯಾಕ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ - ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು.

ಆಧುನಿಕ ವಿಜ್ಞಾನವು ಸುಮಾರು 20,000 ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಎಲ್ಲಾ ಜನರ ವಂಶವಾಹಿಗಳು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ನಮ್ಮ ದೇಹಗಳನ್ನು ಸರಿಸುಮಾರು ಒಂದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೀವಿಯು ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಜೀನ್‌ಗಳು ಸಹ ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿವೆ, ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ನಡುವೆ ಕಂಡುಬರುವ ಸಣ್ಣ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು.

ಎರಡು ರೀತಿಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿವೆ. ಮೊದಲ ವಿಧವನ್ನು ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೂಪಾಂತರಗಳು ದೋಷಗಳು ಅಥವಾ ಇತರ ಅಸಹಜತೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಜೀನ್‌ಗಳ ವಿಧಗಳಾಗಿವೆ. ನಮ್ಮ ದೇಹವು ಹೇಗೆ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರಲ್ಲಿ ಪಾತ್ರವಹಿಸುವ ಕೆಲವು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಲ್ಲಿ ಅವು ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳುಈ ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೋಗವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯು ಅವುಗಳ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅವರ ಪ್ರಭಾವವು ನಿರ್ಣಾಯಕವಲ್ಲ. ಎರಡನೆಯ ವಿಧವನ್ನು ರೂಪಾಂತರ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೂಪಾಂತರದ ಪರಿಣಾಮವು ಹೆಚ್ಚು ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ದೇಹಕ್ಕೆ ಹಾನಿಕಾರಕವಾಗಿದೆ. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಜೀವಿಗಳ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುಣಲಕ್ಷಣವು ಒಂದೇ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ಉಂಟಾಗಬಹುದು. ಇದಕ್ಕೆ ಉದಾಹರಣೆ ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆ. ಹಂಟಿಂಗ್‌ಟನ್‌ನ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಜೀನ್‌ನ ರೂಪಾಂತರಿತ ಆವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ರೋಗವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಅವನತಿ ಹೊಂದುತ್ತಾನೆ.

ಎರಡೂ ಮಾರ್ಗಗಳು ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.

ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರದ ನೇರ ಉತ್ತರಾಧಿಕಾರದ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಅತ್ಯಂತ ವಿರಳ. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ರೋಗವನ್ನು ತಮ್ಮಲ್ಲಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಂಶಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಂಯೋಜನೆಯಿಂದ ಮತ್ತು ಪರಿಸರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು / ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಜೀವನಶೈಲಿಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದು ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಇನ್ನೊಂದು ರೀತಿಯಲ್ಲಿ, ಯಾವುದೇ ಮೂಲದ ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆಯಲ್ಲಿ ಜೀನ್ ಅಂಶವು ಯಾವಾಗಲೂ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ನಮ್ಮ ಒಳಗಾಗುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುವ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳಿವೆ ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ಕಾಯಿಲೆಗಳುಅಥವಾ ಚಯಾಪಚಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಗೆ, ಮತ್ತು ಇದರ ಮೂಲಕ ಪರೋಕ್ಷವಾಗಿ ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವರ ವಾಹಕವು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವನಶೈಲಿಯನ್ನು ನಡೆಸಿದರೆ ಮತ್ತು ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳದಿದ್ದರೆ ಈ ಪ್ರವೃತ್ತಿಗಳು ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಋಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಬಾಹ್ಯ ವಾತಾವರಣ.

ಜನಪ್ರಿಯ ನಂಬಿಕೆಗೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಜೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರಭಾವವು ನಿರ್ಣಾಯಕವಲ್ಲ.

ಈಗ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಪದಗಳಿಂದ, ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರಣಗಳಿಗೆ ತಿರುಗೋಣ ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ಆನುವಂಶಿಕತೆಗೆ ಹೇಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನೋಡೋಣ. ಈ ಕಾರಣಗಳಲ್ಲಿ ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆ, ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಸೇರಿವೆ ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಪರಿಚಲನೆ, ಡಿಫ್ಯೂಸ್ ಲೆವಿ ಬಾಡಿ ಡಿಸೀಸ್ ಮತ್ತು ಲೋಬರ್ ಫ್ರಂಟೊಟೆಂಪೊರಲ್ ಡಿಜೆನರೇಶನ್.

ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆ

ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರಣವಾದ ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಯ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಇಂದು ಹೆಚ್ಚು ಕೂಲಂಕಷವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಈ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಪೂರ್ವಭಾವಿಯಾಗಿ ಎರಡೂ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಬಹುದು: ಮೊನೊಜೆನಿಕ್ (ಒಂದು ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್ ಮೂಲಕ) ಅಥವಾ ಪಾಲಿಜೆನಿಕ್ (ಮೂಲಕ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಂಯೋಜನೆಆಯ್ಕೆಗಳು).

ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಯ ಕೌಟುಂಬಿಕ ರೂಪ

ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಯ ಮೊನೊಜೆನಿಕ್ ರೂಪಾಂತರದ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಬಹಳ ಅಪರೂಪ. ಇಂದು ಜಗತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಒಂದು ಸಾವಿರಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಕುಟುಂಬಗಳಿವೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಈ ರೋಗವು ಪೋಷಕರಿಂದ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಹರಡುತ್ತದೆ. ಒಬ್ಬ ಪೋಷಕರು ರೂಪಾಂತರಿತ ಜೀನ್‌ನ ವಾಹಕವಾಗಿದ್ದರೆ, ಅವರ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಮಕ್ಕಳು ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುವ 50% ಅವಕಾಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಈ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಬಾಹ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳುಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಯು ನಿಯಮದಂತೆ, ಸಾಕಷ್ಟು ಮುಂಚೆಯೇ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ: 30 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ (ಆನುವಂಶಿಕವಲ್ಲದ ರೂಪಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 65 ವರ್ಷಗಳಿಗಿಂತ ಮುಂಚೆಯೇ ತಮ್ಮನ್ನು ತಾವು ಭಾವಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ನೆನಪಿಡಿ).

ಕೌಟುಂಬಿಕ ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮೂರು ಜೀನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ರೂಪಾಂತರದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ: ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಪೂರ್ವಗಾಮಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ (APP) ಜೀನ್ ಮತ್ತು ಎರಡು ಪ್ರೆಸೆನಿಲಿನ್ ಜೀನ್ಗಳು (PSEN-1 ಮತ್ತು PSEN-2). ಈ ಮೂರರಲ್ಲಿ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 14 (450 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಕುಟುಂಬಗಳು) ಮೇಲಿನ ಪ್ರೆಸೆನಿಲಿನ್-1 ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ (ಸುಮಾರು ಎಲ್ಲಾ ವರದಿಯಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ 80%). ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಈಗಾಗಲೇ 30 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಎರಡನೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೂಪಾಂತರವು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 21 (ಸುಮಾರು 100 ಕುಟುಂಬಗಳು) ಮೇಲೆ APP ಜೀನ್ ಆಗಿದೆ. ಈ ರೂಪಾಂತರವು ಬೀಟಾ-ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಮೇಲೆ ನೇರವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಅದರ ನಿಕ್ಷೇಪಗಳು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತಾರೆ. ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ಸುಮಾರು 30 ಕುಟುಂಬಗಳು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 1 ನಲ್ಲಿ PSEN-2 ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಇದು ಕೌಟುಂಬಿಕ ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು PSEN-1 ಗಿಂತ ನಂತರದ ಆಕ್ರಮಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು.

ಇಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಬೇಕಾದ ಎರಡು ಅಂಶಗಳಿವೆ. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಕರಣಗಳು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳಿಗೆ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಕುಟುಂಬ ಆಯ್ಕೆಗಳುಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಯು ಪ್ರಪಂಚದ ಹಲವು ಮೂಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಇನ್ನೂ ವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಸಾಕಷ್ಟು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸದಿರುವ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ. ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, ಹಲವಾರು ಕುಟುಂಬಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಪಷ್ಟ ಚಿಹ್ನೆಗಳುಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಯ ಕೌಟುಂಬಿಕ ರೂಪದಲ್ಲಿ, ಹೆಸರಿಸಲಾದ ಯಾವುದೇ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ, ಇದು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳಿಗೆ ಇನ್ನೂ ತಿಳಿದಿಲ್ಲದ ಇತರ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಅಸ್ತಿತ್ವವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಮೂರನೆಯದಾಗಿ, ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಯು 30 ನೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾದಾಗಲೂ ಸಹ, ನಾವು ಕೌಟುಂಬಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾದರಿಯೊಂದಿಗೆ ಒಂದು ರೂಪದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ, ಕೌಟುಂಬಿಕ ರೂಪದ ಸಂಭವನೀಯತೆಯು ಸರಿಸುಮಾರು 10% ಆಗಿದೆ, ಆದರೆ ಸರಾಸರಿ ಕೌಟುಂಬಿಕ ರೂಪವು 1% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿರುತ್ತದೆ.

ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಜೀನ್ಗಳು

ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಯ ಬಹುಪಾಲು ಜನರು ತಮ್ಮ ಪೋಷಕರಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ - ಅನೇಕ ಜೀನ್ಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಮೂಲಕ. ಇದನ್ನು ಸಾಂಕೇತಿಕವಾಗಿ ಕೆಲಿಡೋಸ್ಕೋಪ್‌ನಲ್ಲಿನ ಅಲಂಕಾರಿಕ ಮಾದರಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಬಹುದು ಹೊಸ ರೇಖಾಚಿತ್ರ. ಆದ್ದರಿಂದ, ರೋಗವು ಒಂದು ಪೀಳಿಗೆಯನ್ನು ಬಿಟ್ಟುಬಿಡಬಹುದು, ಅಥವಾ ಎಲ್ಲಿಯೂ ಇಲ್ಲದಂತೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಅಥವಾ ಹರಡುವುದಿಲ್ಲ.

ಪ್ರಸ್ತುತ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು 20 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು (ಅಥವಾ ಡಿಎನ್ಎ ತುಣುಕುಗಳು) ಗುರುತಿಸಿದ್ದಾರೆ, ಅದು ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಕೌಟುಂಬಿಕ ರೂಪದ ರೂಪಾಂತರಿತ ವಂಶವಾಹಿಗಳಂತಲ್ಲದೆ, ಈ ಎಲ್ಲಾ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅಪಾಯವನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪಮಟ್ಟಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ. ಎಲ್ಲವೂ ಇತರ ಜೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಅವರ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ, ಜೊತೆಗೆ ವಯಸ್ಸು, ಪರಿಸರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವನಶೈಲಿಯಂತಹ ಅಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ. ಈಗಾಗಲೇ ಗಮನಿಸಿದಂತೆ, ಪಾಲಿಜೆನಿಕ್ ರೂಪವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 65 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ವೃದ್ಧಾಪ್ಯದಲ್ಲಿ ಸ್ವತಃ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ.

ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಸಿದ್ಧವಾದ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾದ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಅಪೊಲಿಪೊಪ್ರೋಟೀನ್ E (APOE) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಜೀನ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 19 ನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಸೇರಿದಂತೆ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಕೊಬ್ಬನ್ನು ಸಂಸ್ಕರಿಸುವಲ್ಲಿ APOE ಪ್ರೋಟೀನ್ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ. APOE ಜೀನ್ ಮೂರು ರೂಪಾಂತರಗಳಲ್ಲಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿದೆ, ಗ್ರೀಕ್ ಅಕ್ಷರ ಎಪ್ಸಿಲಾನ್ (e) ನಿಂದ ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ: APOE e2, APOE e3 ಮತ್ತು APOE e4. ನಮ್ಮಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬರೂ APOE ಜೀನ್‌ಗಳ ಜೋಡಿಯ ವಾಹಕವಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಆರು ವಿಭಿನ್ನ ಸಂಯೋಜನೆಗಳು ಸಾಧ್ಯ: e2/e2, e2/e3, e3/e3, e2/e4, e3/e4 ​​ಅಥವಾ e4/e4. ಅಪಾಯವು ನಾವು ಯಾವ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತೇವೆ ಎಂಬುದರ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.

APOE e4 ನ ಎರಡು ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಸಾಗಿಸುವುದು ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರತಿಕೂಲವಾದ ಆಯ್ಕೆಯಾಗಿದೆ (ಪ್ರತಿ ಪೋಷಕರಿಂದ ಒಂದು). ಈ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಸರಿಸುಮಾರು 2% ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ ಎಂದು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ನಂಬುತ್ತಾರೆ. ಗ್ಲೋಬ್. ಅಪಾಯದ ಹೆಚ್ಚಳವು ಸರಿಸುಮಾರು 4 ಪಟ್ಟು (ಕೆಲವು ಮೂಲಗಳ ಪ್ರಕಾರ - 12), ಆದರೆ ನನ್ನನ್ನು ನಂಬಿರಿ, ಇದು 100% ಸಂಭವನೀಯತೆಯಿಂದ ದೂರವಿದೆ. ಮತ್ತೊಂದು ರೂಪಾಂತರದ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ E4 ನ ಒಂದು ನಕಲನ್ನು ಮಾತ್ರ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದವರಿಗೆ (ಇದು ಎಲ್ಲಾ ಜನರ ಕಾಲು ಭಾಗದಷ್ಟು), ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವು ಸುಮಾರು 2 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. e4 ಜೀನ್‌ನ ವಾಹಕಗಳಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು 65 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನವರೆಗೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಎರಡು e3 ಜೀನ್‌ಗಳು (ಎಲ್ಲಾ ಜನರಲ್ಲಿ 60%). ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಅಪಾಯವನ್ನು ಮಧ್ಯಮ ಎಂದು ನಿರ್ಣಯಿಸುತ್ತಾರೆ. ಈ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಸುಮಾರು ನಾಲ್ಕು ವಾಹಕಗಳಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಅವರು 80 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಬದುಕಿದ್ದರೆ ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.

e2 ರೂಪಾಂತರದ ವಾಹಕಗಳಿಗೆ ಕಡಿಮೆ ಅಪಾಯವಿದೆ (11% ಒಂದು ಪ್ರತಿಯನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೇವಲ ಅರ್ಧಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರತಿಶತದಷ್ಟು ಮಾತ್ರ ಎರಡು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ.

ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಕೇಂದ್ರ ಜಿನೊಟೆಕ್ ನಡೆಸಿದ ಅಧ್ಯಯನದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಪ್ರಕಟಣೆಯ ನಂತರ ರಷ್ಯಾಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಡೇಟಾವು ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ. ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕಾಗಿ, 18 ರಿಂದ 60 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಪುರುಷರು ಮತ್ತು ಮಹಿಳೆಯರಲ್ಲಿ ನವೆಂಬರ್ 1, 2016 ರಿಂದ ಜುಲೈ 1, 2017 ರವರೆಗೆ ನಡೆಸಿದ DNA ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗಿದೆ (ಒಟ್ಟು ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ - 2.5 ಸಾವಿರ). ಹೀಗಾಗಿ, 75% ರಷ್ಯನ್ನರಲ್ಲಿ, ತಟಸ್ಥ e3/e3 ಜೀನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿಲ್ಲ. 20% ರಷ್ಯನ್ನರು APOE ಜೀನ್‌ನ e3/e4 ​​ಮತ್ತು e2/e4 ಜೀನೋಟೈಪ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ, ಇದು ರೋಗವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಐದು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 3% ರಷ್ಯನ್ನರಲ್ಲಿ e4/e4 ಜೀನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಈ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ 12 ಬಾರಿ. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, e2/e2 ಜೀನೋಟೈಪ್ 2% "ಅದೃಷ್ಟ" ಜನರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ, ಇದು ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಕಡಿಮೆ ಅಪಾಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು APOE ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಯಾವುದೇ ಇತರ ಜೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ತಡವಾಗಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಲಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ರಲ್ಲಿ ಹಿಂದಿನ ವರ್ಷಗಳುಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ನ ತ್ವರಿತ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿರುವ ಹಲವಾರು ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗಿದೆ. ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಅವರ ಪ್ರಭಾವವು APOE ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಅವರ ಹೆಸರುಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರೇಕ್ಷಕರಿಗೆ ಏನನ್ನೂ ಅರ್ಥೈಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ನಾವು ಅವುಗಳನ್ನು ಹೇಗಾದರೂ ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡುತ್ತೇವೆ: CLU, CR1, PICALM, BIN1, ABCA7, MS4A, CD33, EPHA1 ಮತ್ತು CD2AP. ಉರಿಯೂತ ಮತ್ತು ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಹೋಸ್ಟ್ನ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಅವರು ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ ನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ, ಕೊಬ್ಬಿನ ಚಯಾಪಚಯ, ಮತ್ತು ಈ ಮೂಲಕ ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಈ ಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ವಿಸ್ತರಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಸಂಶೋಧಕರು ನಂಬಿದ್ದಾರೆ.

ಹೀಗಾಗಿ, ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದ ಸದಸ್ಯರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು (ಅಜ್ಜ, ಅಜ್ಜಿ, ತಂದೆ, ತಾಯಿ, ಸಹೋದರಅಥವಾ ಸಹೋದರಿ) ತಡವಾಗಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಯ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸವಿಲ್ಲದವರಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ನಿಮ್ಮ ರೋಗವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳು ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತವೆ. ಒಟ್ಟಾರೆ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿದೆ ಈ ವಿಷಯದಲ್ಲಿಅತ್ಯಲ್ಪ, ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವನಶೈಲಿಯಿಂದ ಅದನ್ನು ಸರಿದೂಗಿಸಬಹುದು. ಇಬ್ಬರೂ ಪೋಷಕರು ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವಾಗ ಅಪಾಯವು ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, 70 ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವು ಸರಿಸುಮಾರು 40% ಆಗಿರುತ್ತದೆ (ಜಯದೇವ್ ಮತ್ತು ಇತರರು. 2008).

ನಾಳೀಯ ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆ

ಸೆರೆಬ್ರೊವಾಸ್ಕುಲರ್ ಅಪಘಾತಗಳು ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆಯ ಎರಡನೇ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.

ಕೌಟುಂಬಿಕ ನಾಳೀಯ ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆ

ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಯಂತೆ, ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ನಾಳೀಯ ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆಯು ಅತ್ಯಂತ ಹೆಚ್ಚು ಅಪರೂಪದ ಪ್ರಕರಣ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಬ್‌ಕಾರ್ಟಿಕಲ್ ಇನ್‌ಫಾರ್ಕ್ಷನ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಆಟೋಸೋಮಲ್ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ಸೆರೆಬ್ರಲ್ ಆರ್ಟೆರಿಯೊಪತಿ ಮತ್ತು ಲ್ಯುಕೋಎನ್‌ಸೆಫಲೋಪತಿ, ಇದು NOTCH3 ಎಂಬ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರದಿಂದಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ನಾಳೀಯ ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಜೀನ್ಗಳು

ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, APOE e4 ಜೀನ್‌ನ ಮಾರ್ಪಾಡು ನಾಳೀಯ ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಕೆಲವು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ, ಆದರೆ ಈ ಅಪಾಯವು ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. APOE e2 ಕ್ಯಾರೇಜ್ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆಯೇ ಎಂಬುದು ಇನ್ನೂ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ.

ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಯ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಹಲವಾರು ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಗುರುತಿಸಿದ್ದಾರೆ. ರಕ್ತದೊತ್ತಡಅಥವಾ ಟೈಪ್ 2 ಮಧುಮೇಹ. ಈ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ವೃದ್ಧಾಪ್ಯದಲ್ಲಿ ನಾಳೀಯ ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ಅಂಶವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ಅಥವಾ ಹೃದ್ರೋಗದ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸವು ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಿಂತ ನಾಳೀಯ ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಜೀನ್ಗಳು ಚಿಕ್ಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ತಜ್ಞರು ಹೇಳುತ್ತಾರೆ. ಸೆರೆಬ್ರೊವಾಸ್ಕುಲರ್ ಅಪಘಾತಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆಗಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರಜೀವನಶೈಲಿಯು ಒಂದು ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ: ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಆಹಾರ ಮತ್ತು ವ್ಯಾಯಾಮದಲ್ಲಿ.

ಫ್ರಂಟೊಟೆಂಪೊರಲ್ ಡಿಮೆನ್ಶಿಯಾ (FTD)

ಫ್ರಂಟೊಟೆಂಪೊರಲ್ ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆಯ ಹುಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ - ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅದರ ವರ್ತನೆಯ ರೂಪ (ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಶಬ್ದಾರ್ಥ) - ಜೀನ್‌ಗಳು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ.

ಕೌಟುಂಬಿಕ ಮುಂಭಾಗದ ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆ

FTD ಯೊಂದಿಗಿನ ಸುಮಾರು 10-15% ಜನರು ತೀವ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ ಕುಟುಂಬದ ಇತಿಹಾಸ- ಮುಂದಿನ ಎರಡು ತಲೆಮಾರುಗಳಲ್ಲಿ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಕಾಯಿಲೆಯೊಂದಿಗೆ ಕನಿಷ್ಠ ಮೂರು ಸಂಬಂಧಿಕರ ಉಪಸ್ಥಿತಿ. ಅದೇ ಸಂಖ್ಯೆಯು (ಸುಮಾರು 15%) ಕಡಿಮೆ ತೀವ್ರವಾದ ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಬಹುಶಃ ಇನ್ನೊಂದು ರೀತಿಯ ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಹ. FTD ಯ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 30% ಒಂದೇ ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಕನಿಷ್ಠ ಎಂಟು ಅಂತಹ ಜೀನ್‌ಗಳು ಬಹಳ ಅಪರೂಪದ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ.

FTD ಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಮೂರು ರೂಪಾಂತರಗಳು: C9ORF72, MAPT ಮತ್ತು GRN. ಅವರು ತಮ್ಮನ್ನು ತಾವು ಹೇಗೆ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ ಎಂಬುದರಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, C9ORF72 FTD ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಮೋಟಾರು ನರಕೋಶದ ಕಾಯಿಲೆಯನ್ನೂ ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.

ನಲ್ಲಿರುವಂತೆ ಕುಟುಂಬ ಪ್ರಕರಣಗಳುಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆ, ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಿಂದ ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ 50%, ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ರೋಗವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ 100% ಆಗಿದೆ (ವಿವಾದವೆಂದರೆ C9ORF72 ಜೀನ್, ವಿಜ್ಞಾನಕ್ಕೆ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲದ ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ , ಇದು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬಂದಾಗ, ರೋಗವು ಯಾವಾಗಲೂ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ).

ಎಫ್‌ಟಿಡಿಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಜೀನ್‌ಗಳು

ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ಮುಖ್ಯ ಗಮನವು FTD ಯ ಮೊನೊಜೆನಿಕ್ ಪ್ರಕರಣಗಳ ಮೇಲೆ ಇದ್ದರೂ, ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಪಾಲಿಜೆನಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಗಾಗಿ ಹುಡುಕಾಟವಿದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, TMEM106B ಎಂಬ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು, ಅದರ ರೂಪಾಂತರಗಳು ರೋಗವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಪರೋಕ್ಷವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ.

ಲೆವಿ ದೇಹಗಳೊಂದಿಗೆ ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆ

ಲೆವಿ ದೇಹಗಳೊಂದಿಗೆ (DLB) ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆಯ ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರವು ಕಡಿಮೆ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾದ ವಿಷಯವಾಗಿದೆ. ಕೆಲವು ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಕೆಲವು ಲೇಖಕರು ನಿಕಟ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ DLB ಯೊಂದಿಗಿನ ರೋಗಿಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಈ ರೀತಿಯ ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪಮಟ್ಟಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ಅಂತಿಮ ತೀರ್ಮಾನಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಇದು ತುಂಬಾ ಮುಂಚೆಯೇ.

ಲೆವಿ ದೇಹಗಳೊಂದಿಗೆ ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆಯ ಕೌಟುಂಬಿಕ ಪ್ರಕರಣಗಳು

ಅಂತಹ ಪ್ರಕರಣಗಳು ವಿಜ್ಞಾನಕ್ಕೆ ತಿಳಿದಿವೆ. ಹಲವಾರು ಕುಟುಂಬಗಳಲ್ಲಿ, ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಈ ಮಾದರಿಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

DLB ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಜೀನ್ಗಳು

APOE e4 ರೂಪಾಂತರವು DLB ಗಾಗಿ ಪ್ರಬಲವಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದೆ. ಗ್ಲುಕೋಸೆರೆಬ್ರೊಸಿಡೇಸ್ (GBA) ಮತ್ತು ಆಲ್ಫಾ-ಸಿನ್ಯೂಕ್ಲೀನ್ (SNCA) ಗಳಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳು DLB ಅನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಸಹ ಪ್ರಭಾವಿಸುತ್ತವೆ. ಲೆವಿ ದೇಹಗಳಲ್ಲಿ ಆಲ್ಫಾ-ಸಿನ್ಯೂಕ್ಲಿನ್ ಮುಖ್ಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಆಗಿದೆ. GBA ಮತ್ತು SNCA ಜೀನ್‌ಗಳು ಸಹ ಪಾರ್ಕಿನ್ಸನ್ ಕಾಯಿಲೆಗೆ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಂಶಗಳಾಗಿವೆ. ಡಿಫ್ಯೂಸ್ ಲೆವಿ ಬಾಡಿ ಡಿಸೀಸ್, ಆಲ್ಝೈಮರ್ಸ್ ಡಿಸೀಸ್ ಮತ್ತು ಪಾರ್ಕಿನ್ಸನ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ಇವೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು- ಎರಡೂ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಮತ್ತು ಅದರ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಪ್ರಕಾರ.

ಇತರ ಕಾರಣಗಳು

ಬಲವಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಂಶದೊಂದಿಗೆ ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆಯ ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರಣಗಳು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಮತ್ತು ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬಹುದು.

ಹಂಟಿಂಗ್ಟನ್ಸ್ ಕಾಯಿಲೆಯು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 4 ನಲ್ಲಿನ HTT ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ಉಂಟಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಾಗಿದೆ. ಹಂಟಿಂಗ್‌ಟನ್‌ನ ಕಾಯಿಲೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಅರಿವಿನ ದುರ್ಬಲತೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆಯಿಂದ ಕೂಡಿರಬಹುದು.

ಸುಮಾರು 60 ವರ್ಷ ವಯಸ್ಸಿನ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಇಬ್ಬರು ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಾರೆ. ಹೆಚ್ಚಿದ ಅಪಾಯಹೆಚ್ಚಿನ ರೋಗಿಗಳು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 21 ರ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ನಕಲನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದು ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣ, ಅಂದರೆ ಈ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಪೂರ್ವಗಾಮಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಜೀನ್‌ನ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ನಕಲು. ಈ ಜೀನ್ ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ಆನುವಂಶಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆಯೇ?

ಹೆಚ್ಚಿನ ವೈದ್ಯರು ಇದನ್ನು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ನಾವು ಪಾಲಿಜೆನಿಕ್ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಿದರೆ (ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ), ನಂತರ ಎಲ್ಲಾ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ APOE ε 4 ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ (ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ರೂಪಾಂತರದಲ್ಲಿ 15 ಬಾರಿ), ಆದರೆ ನೀವು ತುಂಬಾ ದುರದೃಷ್ಟಕರ ಮತ್ತು ಈ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದರೂ ಸಹ, ಮುನ್ಸೂಚನೆಯ ನಿಖರತೆಯು 100% ರಿಂದ ತುಂಬಾ ದೂರವಿರುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ ಸಹ ನಿಜ: ಜೀನ್ ಪತ್ತೆಯಾಗದಿದ್ದರೆ, ಇದು ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ವಿರುದ್ಧ ಖಾತರಿ ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಭವಿಷ್ಯವನ್ನು ಮಾಡಲು ಅನುಮತಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಅಗತ್ಯ ಮಟ್ಟಖಚಿತತೆ.

ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಪರಿಚಿತವಾಗಿದೆ ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ. ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ಹಲವಾರು ಹತ್ತಾರು ಮಿಲಿಯನ್ ಜನರು ಈ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ರೋಗದ ಸಂಭವದ ಮುಖ್ಯ ಊಹೆಗಳಲ್ಲಿ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗಮನವನ್ನು ಪ್ರಶ್ನೆಗೆ ಎಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ: ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾವನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಬಹುದೇ?

ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾವು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದೆಯೇ ಎಂಬ ಬಗ್ಗೆ ಕಾಳಜಿಯು ರೋಗದ ಪ್ರಕರಣಗಳು ದಾಖಲಾಗಿರುವ ಕುಟುಂಬಗಳಲ್ಲಿ ಜನರಿಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಸಮರ್ಥನೆಯಾಗಿದೆ. ಅಲ್ಲದೆ, ಮದುವೆಯಾಗುವಾಗ ಮತ್ತು ಸಂತತಿಯನ್ನು ಯೋಜಿಸುವಾಗ ಸಂಭವನೀಯ ಕೆಟ್ಟ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯು ಒಂದು ಕಾಳಜಿಯಾಗಿದೆ.

ಎಲ್ಲಾ ನಂತರ, ಈ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಗಂಭೀರ ಮಾನಸಿಕ ಅಡಚಣೆಗಳನ್ನು ಅರ್ಥೈಸುತ್ತದೆ ("ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾ" ಎಂಬ ಪದವನ್ನು "ಸ್ಪ್ಲಿಟ್ ಪ್ರಜ್ಞೆ" ಎಂದು ಅನುವಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ): ಭ್ರಮೆಗಳು, ಭ್ರಮೆಗಳು, ಮೋಟಾರ್ ದುರ್ಬಲತೆ, ಸ್ವಲೀನತೆಯ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು. ಅನಾರೋಗ್ಯದ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಸಮರ್ಪಕವಾಗಿ ಯೋಚಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಇತರರೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತಾನೆ ಮತ್ತು ಮನೋವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ರೋಗದ ಕೌಟುಂಬಿಕ ಹರಡುವಿಕೆಯ ಮೊದಲ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು 19 ಮತ್ತು 20 ನೇ ಶತಮಾನಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಆಧುನಿಕ ಮನೋವೈದ್ಯಶಾಸ್ತ್ರದ ಸಂಸ್ಥಾಪಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಾದ ಜರ್ಮನ್ ಮನೋವೈದ್ಯ ಎಮಿಲ್ ಕ್ರೇಪೆಲಿನ್ ಅವರ ಚಿಕಿತ್ಸಾಲಯದಲ್ಲಿ, ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಕ್ ರೋಗಿಗಳ ದೊಡ್ಡ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಯಿತು. ಈ ವಿಷಯವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಅಮೇರಿಕನ್ ಪ್ರೊಫೆಸರ್ ಆಫ್ ಮೆಡಿಸಿನ್ I. ಗೊಟ್ಟೆಸ್ಮನ್ ಅವರ ಕೃತಿಗಳು ಸಹ ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕವಾಗಿವೆ.

"ಕುಟುಂಬ ಸಿದ್ಧಾಂತ" ವನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುವಲ್ಲಿ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ತೊಂದರೆಗಳು ಇದ್ದವು. ರೋಗವು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದೆಯೇ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲವೇ ಎಂಬುದನ್ನು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಅದನ್ನು ಮರುಸೃಷ್ಟಿಸುವುದು ಅಗತ್ಯವಾಗಿತ್ತು ಪೂರ್ಣ ಚಿತ್ರಮಾನವ ಜನಾಂಗದಲ್ಲಿ ರೋಗಗಳು. ಆದರೆ ಅನೇಕ ರೋಗಿಗಳು ತಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಅಥವಾ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹವಾಗಿ ಖಚಿತಪಡಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ.

ಬಹುಶಃ ರೋಗಿಗಳ ಸಂಬಂಧಿಕರಲ್ಲಿ ಕೆಲವರು ತಮ್ಮ ಮನಸ್ಸಿನ ಮೋಡದ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿದ್ದರು, ಆದರೆ ಈ ಸಂಗತಿಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಮರೆಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಸಂಬಂಧಿಕರಲ್ಲಿನ ತೀವ್ರ ಮನೋವಿಕೃತ ಕಾಯಿಲೆಯು ಇಡೀ ಕುಟುಂಬದ ಮೇಲೆ ಸಾಮಾಜಿಕ ಕಳಂಕವನ್ನು ಹೇರಿತು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅಂತಹ ಕಥೆಗಳನ್ನು ವಂಶಸ್ಥರಿಗೆ ಮತ್ತು ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಮುಚ್ಚಲಾಯಿತು. ಆಗಾಗ್ಗೆ, ಅನಾರೋಗ್ಯದ ವ್ಯಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಅವನ ಸಂಬಂಧಿಕರ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಕಡಿದುಹೋಗುತ್ತವೆ.

ಮತ್ತು ಇನ್ನೂ, ರೋಗದ ಎಟಿಯಾಲಜಿಯಲ್ಲಿನ ಕುಟುಂಬದ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಬಹಳ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲಾಗಿದೆ. ವೈದ್ಯರು, ಅದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾ ಅಗತ್ಯವಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಿಸ್ಸಂದಿಗ್ಧವಾಗಿ ದೃಢವಾದ ಉತ್ತರವನ್ನು ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ. ಆದರೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯು ಇದಕ್ಕೆ ಕೆಲವು ಪ್ರಮುಖ ಕಾರಣಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ.

"ಜೆನೆಟಿಕ್ ಸಿದ್ಧಾಂತ" ದ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳು

ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಮನೋವೈದ್ಯಶಾಸ್ತ್ರವು ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾವನ್ನು ಹೇಗೆ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಪ್ರಶ್ನೆಗೆ ಕೆಲವು ತೀರ್ಮಾನಗಳಿಗೆ ಬರಲು ಸಾಕಷ್ಟು ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದೆ.

ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳು ಹೇಳುವಂತೆ ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬದ ಸಾಲಿನಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಕಾರಣದ ಮೋಡವಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ಅನಾರೋಗ್ಯದ ಸಂಭವನೀಯತೆಯು 1% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನಿಮ್ಮ ಸಂಬಂಧಿಕರು ಅಂತಹ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಅಪಾಯವು ಅದಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 2 ರಿಂದ ಸುಮಾರು 50% ವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಒಂದೇ ರೀತಿಯ (ಮೊನೊಜೈಗೋಟಿಕ್) ಅವಳಿಗಳ ಜೋಡಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ದರಗಳನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಅವರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗಿದ್ದರೆ, ಎರಡನೆಯದು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ 48% ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

20 ನೇ ಶತಮಾನದ 70 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ಮನೋವೈದ್ಯಶಾಸ್ತ್ರದ ಕೃತಿಗಳಲ್ಲಿ (ಡಿ. ರೊಸೆಂತಾಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರಿಂದ ಮೊನೊಗ್ರಾಫ್) ವಿವರಿಸಿದ ಪ್ರಕರಣದಿಂದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಮುದಾಯದಿಂದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗಮನ ಸೆಳೆಯಲಾಯಿತು. ನಾಲ್ಕು ಮಕ್ಕಳ ತಂದೆ ಒಂದೇ ಅವಳಿಗಳು- ಹುಡುಗಿಯರು ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರು ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು. ಹುಡುಗಿಯರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದಿದರು, ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದರು ಮತ್ತು ಗೆಳೆಯರೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸಿದರು. ಅವರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಪದವಿ ಪಡೆದಿಲ್ಲ ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಸಂಸ್ಥೆ, ಆದರೆ ಮೂವರು ತಮ್ಮ ಶಾಲಾ ಶಿಕ್ಷಣವನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಿದರು. ಆದಾಗ್ಯೂ, 20-23 ವರ್ಷಗಳ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ, ಎಲ್ಲಾ ಸಹೋದರಿಯರಲ್ಲಿ ಸ್ಕಿಜಾಯ್ಡ್ ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಬೆಳೆಯಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದವು. ಅತ್ಯಂತ ತೀವ್ರವಾದ ರೂಪವು ಕ್ಯಾಟಟೋನಿಕ್ ಆಗಿದೆ (ಜೊತೆ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳುಸೈಕೋಮೋಟರ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ) ಶಾಲೆಯನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸದ ಹುಡುಗಿಯಲ್ಲಿ ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸಹಜವಾಗಿ, ಅಂತಹ ಗಮನಾರ್ಹ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಮನೋವೈದ್ಯರು ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯೇ ಅಥವಾ ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿದೆಯೇ ಎಂಬ ಅನುಮಾನವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ.

ಅವರ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು (ಅಥವಾ ತಾಯಿ, ಅಥವಾ ತಂದೆ) ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದರೆ ವಂಶಸ್ಥರು ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವ 46% ಅವಕಾಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ಇಬ್ಬರೂ ಅಜ್ಜಿಯರು ಅನಾರೋಗ್ಯದಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಇದು ನಿಜವಾಗಿ ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ತಂದೆ ಮತ್ತು ತಾಯಿ ಇಬ್ಬರೂ ಮಾನಸಿಕವಾಗಿ ಅಸ್ವಸ್ಥರಾಗಿದ್ದಾಗ ಅವರ ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಇದೇ ರೀತಿಯ ಶೇಕಡಾವಾರು ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾನೆ. ಇಲ್ಲಿ ರೋಗಿಯ ಅನಾರೋಗ್ಯವು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಂಡಿಲ್ಲ ಎಂದು ನೋಡುವುದು ತುಂಬಾ ಸುಲಭ.

ಒಂದು ಜೋಡಿ ಸೋದರ ಅವಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಅವರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಎರಡನೆಯವರು ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವ ಅಪಾಯವು 15-17% ಆಗಿರುತ್ತದೆ. ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಮತ್ತು ಭ್ರಾತೃತ್ವದ ಅವಳಿಗಳ ನಡುವಿನ ಈ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಮೊದಲ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ ಅದೇ ಆನುವಂಶಿಕ ಮೇಕ್ಅಪ್ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದರಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ.

ಕುಟುಂಬದ ಮೊದಲ ಅಥವಾ ಎರಡನೆಯ ಪೀಳಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬ ರೋಗಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ 13% ಅವಕಾಶವಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಒಂದು ಕಾಯಿಲೆಯ ಸಂಭವನೀಯತೆಯು ಆರೋಗ್ಯವಂತ ತಂದೆಯೊಂದಿಗೆ ತಾಯಿಯಿಂದ ಹರಡುತ್ತದೆ. ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಯಾಗಿ - ತಂದೆಯಿಂದ, ತಾಯಿ ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿರುವಾಗ. ಆಯ್ಕೆ: ಇಬ್ಬರೂ ಪೋಷಕರು ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿದ್ದಾರೆ, ಆದರೆ ಅಜ್ಜಿಯರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥರಾಗಿದ್ದಾರೆ.

9%, ನಿಮ್ಮ ಒಡಹುಟ್ಟಿದವರು ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗೆ ಬಲಿಯಾಗಿದ್ದರೆ, ಆದರೆ ಹತ್ತಿರದ ಸಂಬಂಧಿಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ರೀತಿಯ ಅಸಹಜತೆಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ.

2 ರಿಂದ 6% ರವರೆಗಿನ ಅಪಾಯವು ಯಾರ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಕೇವಲ ಒಂದು ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಪ್ರಕರಣವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ: ನಿಮ್ಮ ಪೋಷಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು, ಅರ್ಧ-ಸಹೋದರ ಅಥವಾ ಸಹೋದರಿ, ಚಿಕ್ಕಪ್ಪ ಅಥವಾ ಚಿಕ್ಕಮ್ಮ, ನಿಮ್ಮ ಸೋದರಳಿಯರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರು, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಸೂಚನೆ! 50% ಸಂಭವನೀಯತೆ ಕೂಡ ತೀರ್ಪು ಅಲ್ಲ, 100% ಅಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ ನೀವು ರೋಗಪೀಡಿತ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು "ತಲೆಮಾರುಗಳಾದ್ಯಂತ" ಅಥವಾ "ಪೀಳಿಗೆಯಿಂದ ಪೀಳಿಗೆಗೆ" ಹಾದುಹೋಗುವ ಅನಿವಾರ್ಯತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಜಾನಪದ ಪುರಾಣಗಳನ್ನು ಗಂಭೀರವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಾರದು. ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯ ಅನಿವಾರ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಹೇಳಲು ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರವು ಇನ್ನೂ ಸಾಕಷ್ಟು ಜ್ಞಾನವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ.

ಯಾವ ರೇಖೆಯು ಕೆಟ್ಟ ಅನುವಂಶಿಕತೆಯನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ?

ಭಯಾನಕ ರೋಗವು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿದೆಯೇ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲವೇ ಎಂಬ ಪ್ರಶ್ನೆಯ ಜೊತೆಗೆ, ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ನಿಕಟವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಯಾವ ರೇಖೆಯ ಮೂಲಕ ರೋಗವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಹರಡುತ್ತದೆ? ಸ್ತ್ರೀ ರೇಖೆಯ ಮೂಲಕ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯು ಪುರುಷ ರೇಖೆಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ ಎಂಬ ಜನಪ್ರಿಯ ನಂಬಿಕೆ ಇದೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮನೋವೈದ್ಯಶಾಸ್ತ್ರವು ಅಂತಹ ಊಹೆಯನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಹೇಗೆ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಪ್ರಶ್ನೆಯಲ್ಲಿ - ಸ್ತ್ರೀ ರೇಖೆಯ ಮೂಲಕ ಅಥವಾ ಪುರುಷ ರೇಖೆಯ ಮೂಲಕ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭ್ಯಾಸವು ಲಿಂಗವು ನಿರ್ಣಾಯಕವಲ್ಲ ಎಂದು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿದೆ. ಅಂದರೆ, ತಾಯಿಯಿಂದ ಮಗ ಅಥವಾ ಮಗಳಿಗೆ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಜೀನ್ ಹರಡುವಿಕೆಯು ತಂದೆಯಿಂದ ಅದೇ ಸಂಭವನೀಯತೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಾಧ್ಯ.

ಈ ರೋಗವು ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಹರಡುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಪುರಾಣ ಪುರುಷ ಸಾಲುಪುರುಷರಲ್ಲಿ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ನಿಯಮದಂತೆ, ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥ ಪುರುಷರು ಸಮಾಜದಲ್ಲಿ ಮಹಿಳೆಯರಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಗೋಚರಿಸುತ್ತಾರೆ: ಅವರು ಹೆಚ್ಚು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ, ಅವರಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಆಲ್ಕೊಹಾಲ್ಯುಕ್ತರು ಮತ್ತು ಮಾದಕ ವ್ಯಸನಿಗಳು ಇದ್ದಾರೆ, ಅವರು ಒತ್ತಡ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ತೊಡಕುಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಅನುಭವಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕವಾಗಿ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ನಂತರ ಸಮಾಜದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ಬಿಕ್ಕಟ್ಟುಗಳು.

ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯ ಇತರ ಕಲ್ಪನೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ

ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯು ಅವರ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ಅಂತಹ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರಗಳಿಲ್ಲದ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆಯೇ? ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾವನ್ನು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದೇ ಎಂಬ ಪ್ರಶ್ನೆಗೆ ಔಷಧವು ಸಕಾರಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಉತ್ತರಿಸಿದೆ.

ಆನುವಂಶಿಕತೆಯ ಜೊತೆಗೆ, ವೈದ್ಯರು ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಸರಿಸುತ್ತಾರೆ:

• ನರರಾಸಾಯನಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು;
• ಮದ್ಯಪಾನ ಮತ್ತು ಮಾದಕ ವ್ಯಸನ;
• ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಅನುಭವಿಸಿದ ಆಘಾತಕಾರಿ ಅನುಭವ;
• ಗರ್ಭಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ತಾಯಿಯ ಅನಾರೋಗ್ಯ, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮಾದರಿಯು ಯಾವಾಗಲೂ ವೈಯಕ್ತಿಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲವೇ ಎಂಬುದು ಪ್ರತಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಕರಣದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಗೋಚರಿಸುತ್ತದೆ ಸಂಭವನೀಯ ಕಾರಣಗಳುಪ್ರಜ್ಞೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು.

ನಿಸ್ಸಂಶಯವಾಗಿ, ಕೆಟ್ಟ ಆನುವಂಶಿಕತೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಅಂಶಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ, ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವ ಅಪಾಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ.

ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಮಾಹಿತಿ. ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ಕಾರಣಗಳು, ಅದರ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಮತ್ತು ಬಗ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿವರಗಳು ಸಂಭವನೀಯ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಸೈಕೋಥೆರಪಿಸ್ಟ್ ಹೇಳುತ್ತಾರೆ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಜ್ಞಾನದ ಅಭ್ಯರ್ಥಿ ಗಲುಶ್ಚಕ್ ಎ.

ನೀವು ಅಪಾಯದಲ್ಲಿದ್ದರೆ ಏನು ಮಾಡಬೇಕು?

ನೀವು ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಗೆ ಸಹಜ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೀರಿ ಎಂದು ನಿಮಗೆ ಖಚಿತವಾಗಿ ತಿಳಿದಿದ್ದರೆ, ನೀವು ಈ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಗಂಭೀರವಾಗಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಯಾವುದೇ ರೋಗವನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸುವುದಕ್ಕಿಂತ ತಡೆಗಟ್ಟುವುದು ಸುಲಭ.

ಸರಳ ನಿರೋಧಕ ಕ್ರಮಗಳುಯಾವುದೇ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು:

1. ಆರೋಗ್ಯಕರ ಜೀವನಶೈಲಿಯನ್ನು ಮುನ್ನಡೆಸಿಕೊಳ್ಳಿ, ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಕೆಟ್ಟ ಅಭ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ತ್ಯಜಿಸಿ, ನಿಮಗಾಗಿ ಸೂಕ್ತವಾದ ಕಟ್ಟುಪಾಡುಗಳನ್ನು ಆರಿಸಿ ದೈಹಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಮತ್ತು ವಿಶ್ರಾಂತಿ, ನಿಮ್ಮ ಆಹಾರವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಿ.
2. ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ಮನಶ್ಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಿ, ನೀವು ಯಾವುದೇ ಪ್ರತಿಕೂಲವಾದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ ತಕ್ಷಣವೇ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ ಮತ್ತು ಸ್ವಯಂ-ಔಷಧಿ ಮಾಡಬೇಡಿ.
3. ಗಮನಿಸಿ ವಿಶೇಷ ಗಮನನಿಮ್ಮ ಮಾನಸಿಕ ಯೋಗಕ್ಷೇಮ: ಒತ್ತಡದ ಸಂದರ್ಭಗಳು ಮತ್ತು ಅತಿಯಾದ ಒತ್ತಡವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ.

ಸಮಸ್ಯೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಸಮರ್ಥ ಮತ್ತು ಶಾಂತ ವರ್ತನೆ ಯಾವುದೇ ವ್ಯವಹಾರದಲ್ಲಿ ಯಶಸ್ಸಿನ ಹಾದಿಯನ್ನು ಸುಲಭಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನೆನಪಿಡಿ. ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಸಕಾಲಿಕ ಸಮಾಲೋಚನೆಯೊಂದಿಗೆ, ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾದ ಅನೇಕ ಪ್ರಕರಣಗಳು ನಮ್ಮ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮತ್ತು ಸಂತೋಷದ ಜೀವನಕ್ಕೆ ಅವಕಾಶವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತಾರೆ.

ಪಠ್ಯ: ಎವ್ಗೆನಿಯಾ ಕೇಡಾ, ಸಲಹೆಗಾರ - ಅಲೆಕ್ಸಾಂಡರ್ ಕಿಮ್, ಡಾಕ್ಟರ್ ಆಫ್ ಬಯೋಲಾಜಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್, ಮಾಸ್ಕೋ ಸ್ಟೇಟ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿಯ ಗೌರವಾನ್ವಿತ ಪ್ರೊಫೆಸರ್

ಒಂದು ದಿನ, ಪ್ರಸಿದ್ಧ ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ಬರಹಗಾರ ಬರ್ನಾರ್ಡ್ ಶಾ ಅವರನ್ನು ಅಸಾಮಾನ್ಯ ವಿನಂತಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಿಸಲಾಯಿತು - ಅಭಿಮಾನಿಯೊಬ್ಬರು ಅವಳನ್ನು ಮಗುವಾಗುವಂತೆ ಮನವರಿಕೆ ಮಾಡಿದರು. "ಸುಮ್ಮನೆ ಊಹಿಸಿ, ಮಗು ನನ್ನಂತೆಯೇ ಸುಂದರವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮಂತೆಯೇ ಸ್ಮಾರ್ಟ್ ಆಗಿರುತ್ತದೆ!" - ಅವಳು ಕನಸು ಕಂಡಳು. "ಮೇಡಂ," ಶಾ ನಿಟ್ಟುಸಿರು ಬಿಟ್ಟರು, "ಇದು ಬೇರೆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ತಿರುಗಿದರೆ ಏನು?"

ಸಹಜವಾಗಿ, ಇದು ಐತಿಹಾಸಿಕ ಉಪಾಖ್ಯಾನವಾಗಿದೆ. ಆದರೆ ಖಂಡಿತ ಆಧುನಿಕ ವಿಜ್ಞಾನಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಭವನೀಯತೆಯೊಂದಿಗೆ ಪೋಷಕರಿಂದ ನಿಖರವಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಏನನ್ನು ಊಹಿಸಬಹುದು, ಮಗ ಅಥವಾ ಮಗಳು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಏನನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ - ಗಣಿತ ಅಥವಾ ಸಂಗೀತದ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ.

ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಏನು: ವರ್ಣತಂತುಗಳ ಪಾತ್ರ

ಇಂದ ಶಾಲಾ ಪಠ್ಯಕ್ರಮಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ, ಮಗುವಿನ ಲಿಂಗವನ್ನು ಪುರುಷನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತಾನೆ ಎಂದು ನಾವು ಖಂಡಿತವಾಗಿ ನೆನಪಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತೇವೆ. ಎಕ್ಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ವೀರ್ಯದಿಂದ ಮೊಟ್ಟೆಯನ್ನು ಫಲವತ್ತಾಗಿಸಿದರೆ, ಹೆಣ್ಣು ಮಗು ಜನಿಸುತ್ತದೆ, ವೈ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಫಲವತ್ತಾದರೆ, ಗಂಡು ಜನಿಸುತ್ತದೆ.

ಎಕ್ಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಯ್ಯುತ್ತವೆ ಎಂದು ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ: ಹುಬ್ಬುಗಳ ಆಕಾರ, ಮುಖದ ಆಕಾರ, ಚರ್ಮ ಮತ್ತು ಕೂದಲಿನ ಬಣ್ಣ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಅಂತಹ ಒಂದು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಹುಡುಗರು ತಮ್ಮ ತಾಯಿಯ ನೋಟವನ್ನು ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆಯುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ ಎಂದು ಊಹಿಸುವುದು ತಾರ್ಕಿಕವಾಗಿದೆ. ಆದರೆ ಇಬ್ಬರೂ ಪೋಷಕರಿಂದ ಅದನ್ನು ಪಡೆದ ಹುಡುಗಿಯರು ತಮ್ಮ ತಾಯಿ ಮತ್ತು ತಂದೆ ಇಬ್ಬರಿಗೂ ಸಮಾನವಾಗಿರಬಹುದು.

ತಜ್ಞರ ಕಾಮೆಂಟ್: “ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಹುಡುಗರು ಪಡೆಯುವ X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್‌ನಲ್ಲಿ 46 ರಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ 46 ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜವಾಬ್ದಾರಿಯುತ ಜೀನ್‌ಗಳಿವೆ ವಿವಿಧ ಚಿಹ್ನೆಗಳು. ಹೀಗಾಗಿ, ಹುಡುಗರು ತಮ್ಮ ತಾಯಿಯಂತೆ ಕಾಣುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

! ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಹರಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆಉತ್ತರಾಧಿಕಾರದಿಂದ: ಎತ್ತರ, ತೂಕ, ಬೆರಳಚ್ಚುಗಳು, ಖಿನ್ನತೆಗೆ ಪ್ರವೃತ್ತಿ.

! ಹರಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಕಡಿಮೆಉತ್ತರಾಧಿಕಾರದಿಂದ: ಸಂಕೋಚ, ಮನೋಧರ್ಮ, ಸ್ಮರಣೆ, ​​ಆಹಾರ ಪದ್ಧತಿ.

ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಏನು: ಬಲಶಾಲಿ ಗೆಲ್ಲುತ್ತಾನೆಯೇ?

ಅದೇ ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕವು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಹೇಳುತ್ತದೆ: ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಪ್ರಬಲ (ಬಲವಾದ) ಮತ್ತು ಹಿಂಜರಿತ (ದುರ್ಬಲ) ಎಂದು ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಎರಡನ್ನೂ ಸಮಾನವಾಗಿ ಹೊಂದಿರುತ್ತಾನೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕಂದು ಕಣ್ಣುಗಳಿಗೆ ಜೀನ್ ಪ್ರಬಲವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಬೆಳಕಿನ ಕಣ್ಣುಗಳಿಗೆ ಜೀನ್ ಹಿಂಜರಿತವಾಗಿದೆ. ಕಂದು ಕಣ್ಣಿನ ಪೋಷಕರು ಕಪ್ಪು ಕಣ್ಣಿನ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಹೆಚ್ಚು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅಂತಹ ಕುಟುಂಬದಲ್ಲಿ ನೀಲಿ ಕಣ್ಣಿನ ವಂಶಸ್ಥರ ನೋಟವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೊರಗಿಡಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಒಬ್ಬರು ಯೋಚಿಸಬಾರದು. ತಾಯಿ ಮತ್ತು ತಂದೆ ಇಬ್ಬರೂ ಬೆಳಕಿನ ಕಣ್ಣುಗಳಿಗೆ ಹಿಂಜರಿತದ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಒಯ್ಯಬಹುದು ಮತ್ತು ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅದನ್ನು ರವಾನಿಸಬಹುದು. ಅವಕಾಶಗಳು, ಸಹಜವಾಗಿ, ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಅವು ಇವೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಒಂದು ಜೀನ್ ಅಲ್ಲ, ಆದರೆ ಇಡೀ ಗುಂಪು, ಪೋಷಕರ ಬದಿಯಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಇಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜನೆಗಳು ಬಹುಮುಖಿಯಾಗಿರುತ್ತವೆ.

ಬಲವಾದ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಆನುವಂಶಿಕ ಜೀನ್ಗಳು ಕಪ್ಪು ಮತ್ತು ಸುರುಳಿಯಾಕಾರದ ಕೂದಲನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ದೊಡ್ಡ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳುಮುಖ, ಬೃಹತ್ ಗಲ್ಲದ, ಕೊಕ್ಕೆಯ ಮೂಗು, ಚಿಕ್ಕ ಬೆರಳುಗಳು. ಎರಡು ಹೊಂಬಣ್ಣಗಳು ಹೊಂಬಣ್ಣದ ದಟ್ಟಗಾಲಿಡುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ. ಆದರೆ ಶ್ಯಾಮಲೆ ಮತ್ತು ಹೊಂಬಣ್ಣವು ಗಾಢ ಹೊಂಬಣ್ಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ( ಮಧ್ಯಮ ಬಣ್ಣತಾಯಿ ಮತ್ತು ತಂದೆ ನಡುವೆ). ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ, ಸಾಕಷ್ಟು ಅನಿರೀಕ್ಷಿತವಾಗಿ, ಒಂದು ಮಗು ದೂರದ ಸಂಬಂಧಿಗಳಿಂದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಇದರಲ್ಲಿ ಆಶ್ಚರ್ಯವೇನಿಲ್ಲ, ಬಹುಶಃ ಹಿಂದಿನ ಪೀಳಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಈ ಜೀನ್‌ಗಳು ಅಸಮಾನ ಹೋರಾಟದಲ್ಲಿ ಕಳೆದುಹೋಗಿವೆ, ಆದರೆ ಇಲ್ಲಿ ಅವರು ಪ್ರಬಲರಾಗಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಗೆದ್ದಿದ್ದಾರೆ.

ನಿಮ್ಮ ಮಗು ನಿಮ್ಮಂತೆ ಕಾಣುತ್ತಿದೆಯೇ?ಹತ್ತಿರದಿಂದ ನೋಡಿ. ಬಹುಶಃ ಅವನು ನಿಮ್ಮ ಮುಖದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾನೆ: ಅವನು ಯೋಚಿಸಿದಾಗ ಅವನು ತನ್ನ ಹಣೆಯನ್ನು ಸುಕ್ಕುಗಟ್ಟುತ್ತಾನೆ, ಅವನು ಮನನೊಂದಾಗ ತನ್ನ ತುಟಿಯನ್ನು ಹೊರಹಾಕುತ್ತಾನೆ. ಹೇಳಿ, ಅವನು ನಿನ್ನನ್ನು ನಕಲು ಮಾಡುತ್ತಿದ್ದಾನಾ? ಹೌದು ಮತ್ತು ಇಲ್ಲ. ತಮ್ಮ ಸಂಬಂಧಿಕರನ್ನು ಎಂದಿಗೂ ನೋಡದ ಕುರುಡು ಮಕ್ಕಳು ತಮ್ಮ ಸನ್ನೆಗಳು ಮತ್ತು ಮುಖಭಾವಗಳನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಪುನರಾವರ್ತಿಸುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಬಹುಶಃ, ಅದೇ ಪೋಷಕರ ಮೊದಲ ಮಗು ತನ್ನ ತಂದೆಯ ಉಗುಳುವ ಚಿತ್ರ, ಎರಡನೆಯದು ತನ್ನ ತಾಯಿಗೆ ಅಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೋಲುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೂರನೆಯದು ಅವನ ಅಜ್ಜನ ನಕಲು ಎಂದು ಹಲವರು ಗಮನಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಈ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ನಾವು ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದೇವೆಜೀನ್ ವಿಭಜನೆಯ ಬಗ್ಗೆ. ಪರಿಸರ ಮತ್ತು ಕುಟುಂಬವು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಒಡಹುಟ್ಟಿದವರು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ಜೀನ್ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ.

ತಜ್ಞರ ಕಾಮೆಂಟ್:"ತಮ್ಮ ಮಗುವಿನಿಂದ ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಏನಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಪೋಷಕರು ಸ್ವತಃ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡಲು ಅಸಂಭವವಾಗಿದೆ. ಕಪ್ಪು ಕೂದಲಿನ ತಾಯಿ ಮತ್ತು ತಂದೆ ಒಂದೇ ಕಪ್ಪು ಕೂದಲಿನ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದುವುದು ಅನಿವಾರ್ಯವಲ್ಲ, ಮತ್ತು ನ್ಯಾಯೋಚಿತ ಕೂದಲಿನವರು ನ್ಯಾಯೋಚಿತ ಕೂದಲಿನ ಮಗುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ವ್ಯಕ್ತಿಯ ವಂಶಾವಳಿ, ಎರಡೂ ಕಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಪೂರ್ವಜರ ಇತಿಹಾಸವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಆನುವಂಶಿಕ ತಜ್ಞರು ಅದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ಅವರು ಕುಟುಂಬ ವೃಕ್ಷವನ್ನು ಗಂಭೀರವಾಗಿ ಪರಿಶೀಲಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.

ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಏನು: ಮಗುವಿನ ನೋಟ

ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಊಹಿಸಲು ಸಹ ಸಾಕಷ್ಟು ಕಷ್ಟ. ಪೋಷಕರು ತುಂಬಾ ಎತ್ತರವಾಗಿದ್ದರೆ, ಮಗು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಒಂದೂವರೆ ಮೈಲಿ ತಲುಪುತ್ತದೆ. ಅಪ್ಪ ದೊಡ್ಡವರು ಮತ್ತು ಅಮ್ಮ ಪುಟಾಣಿ? ಮಗು ಬಹುಶಃ ಸರಾಸರಿಯಲ್ಲಿ ನಿಲ್ಲುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸರಿಯಾದ ಬೇಬಿ ಪೋಷಣೆ, ಮಗುವಿಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ನಿದ್ರೆ, ಸಕ್ರಿಯ ಕ್ರೀಡೆಗಳು ಮತ್ತು ಹವಾಮಾನವು ಉತ್ತಮ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುತ್ತದೆ.