Catad_pgroup Immunoglobuliinit ja seerumit

KamROU - viralliset käyttöohjeet

OHJEET
lääkkeen lääketieteellisestä käytöstä

Rekisterinumero:

LSR-000838/10-090210

Lääkkeen kauppanimi: KamROU

Kansainvälinen yleisnimi tai yleisnimi: ihmisen immunoglobuliini anti-Rhesus Rho (D)

Annosmuoto:

liuos lihakseen annettavaksi

Yhdiste:

1 ml liuosta sisältää:
vaikuttava aine: ihmisen immunoglobuliini anti-Rhesus Rho (D) - 150 mcg (750 IU)
apuaineet: glysiini, injektionesteisiin käytettävä vesi

Kuvaus
Läpinäkyvä tai opaalinhohtoinen, väritön tai vaaleankeltainen neste.
Saattaa sisältää pieniä määriä suspendoituneita proteiinipartikkeleita

Farmakoterapeuttinen ryhmä:

immunoglobuliinit.

ATX koodi: .

Farmakologiset ominaisuudet
Ihmisen anti-Rhesus-immunoglobuliini Rho (D) on immunologisesti aktiivinen proteiinifraktio, joka on eristetty ihmisen plasmasta tai luovuttajien seerumista, joka on testattu ihmisen immuunikatoviruksen (HIV), hepatiitti C -viruksen (anti-HCV) ja hepatiitti B -pinnan vasta-aineiden puuttumisen varalta. antigeeni (HBsAg). Lääkkeen aktiivinen komponentti on immunoglobuliini G, joka sisältää epätäydellisiä anti-Rho(D)-vasta-aineita. Käytetään estämään isoimmunisaatiota Rh-negatiiviselle äidille, joka on altistunut Rh-positiiviselle sikiön verelle Rh-positiivisen lapsen syntyessä, abortin (joko spontaanin tai indusoidun) aikana, lapsivesitutkimuksen yhteydessä tai vatsan trauma raskauden aikana. Vähentää äidin Rh-isoimmunisaation ilmaantuvuutta, kun Rh-negatiivinen äiti antaa lääkkeen 72 tunnin sisällä Rh-positiivisen lapsen syntymästä.

Farmakokinetiikka
Vasta-aineiden enimmäispitoisuus veressä saavutetaan 24 tunnin kuluttua ihmisen anti-reesus-immunoglobuliinin Rho(D) lihaksensisäisen injektion jälkeen. Ihmisen antireesus-immunoglobuliinin Rho(D) puoliintumisaika elimistöstä on 4-5 viikkoa.

Käyttöaiheet
1. Rh-konfliktin ehkäisy Rh-negatiivisilla naisilla, jotka eivät ole herkistyneet Rho(D)-antigeenille (eli Rh-vasta-aineiden puuttuessa), jos:

ensimmäinen raskaus ja Rh-positiivisen lapsen syntymä;

keinotekoisella tai spontaanilla abortilla;

kohdunulkoisen raskauden keskeytyessä;

keskenmenon uhan tapauksessa;

kun suoritetaan amniocenteesia ja muita toimenpiteitä, jotka liittyvät riskiin, että sikiön veri pääsee äidin verenkiertoon;

aviomiehen Rh-positiivinen veri;

kun saat vatsavamman;
2. Rh-negatiivisten potilaiden hoito Rh-positiivisen veren tai punasoluja sisältävien lääkkeiden siirrossa.

Vasta-aiheet

yliherkkyys;

Rh-negatiiviset synnytyksen jälkeen naiset, jotka ovat herkistyneet Rho(D)-antigeenille ja joiden veren seerumissa Rh-vasta-aineita havaitaan;

vastasyntyneet;

Rh-positiiviset potilaat.

Käyttöohjeet ja annokset
Lääke annetaan lihaksensisäisenä injektiona.
Ennen antamista lääkeampulleja säilytetään 2 tuntia huoneenlämmössä (18-22 °C). Vaahdon muodostumisen välttämiseksi lääke vedetään ruiskuun, jossa on leveä neula. Lääkettä ei voi säilyttää avatussa pullossa. Lääkettä annetaan vain lihakseen, kerran: synnytyksen jälkeiselle naiselle - ensimmäisten 48-72 tunnin aikana syntymän jälkeen, jos raskaus on keinotekoisesti keskeytetty - välittömästi leikkauksen päättymisen jälkeen. Yksi annos - 300 mikrogrammaa tiitterillä 1:2000 tai 600 mikrogrammaa tiitterillä 1:1000. Ei voida antaa suonensisäisesti. Ihmisen anti-reesus-immunoglobuliinia (D) annetaan yhtenä 300 mikrogramman (1500 IU) annoksena, joskus kaksi 600 mikrogramman (3000 IU) annosta lihakseen kerran: synnytyksen jälkeen - 72 tunnin kuluessa syntymästä; jos raskaus keskeytyy - välittömästi leikkauksen päättymisen jälkeen. Seuraavat kriteerit on täytettävä:
1. Äidin on oltava Rh-negatiivinen, eikä se saa olla jo herkistynyt Rho (D) -tekijälle.
2. Hänen lapsensa on oltava Rh-positiivinen.
Jos lääke annetaan ennen syntymää, on tärkeää, että äiti saa toisen annoksen lääkettä Rh-positiivisen vauvan syntymän jälkeen 72 tunnin kuluessa synnytyksestä. Jos todetaan, että isä on Rh-negatiivinen, lääkettä ei tarvitse antaa.

Raskaus ja muut raskauteen ja synnytykseen liittyvät tilat:
1. Ennaltaehkäisyyn synnytyksen aikana yksi 300 mikrogramman (1500 IU) CamROU-annos tulee antaa, mieluiten 72 tunnin kuluessa synnytyksestä. Tietyn annoksen tarve täysiaikaisen raskauden aikana vaihtelee riippuen äidin verenkiertoon tulevan sikiön veren määrästä. Yksi 300 mikrogramman (1500 IU) annos sisältää riittävän määrän vasta-aineita estämään herkistymisen Rh-tekijälle, jos äidin verenkiertoon tulevien sikiön punasolujen tilavuus ei ylitä 15 ml. Tapauksissa, joissa suuremman määrän sikiön punasoluja (yli 30 ml kokoverta tai yli 15 ml punasoluja) odotetaan pääsevän äidin verenkiertoon, sikiön punasolujen määrä on määritettävä hyväksytyssä laboratoriossa. tekniikalla (esimerkiksi modifioitu happopesuvärjäysmenetelmä Kleihauerin ja Betken mukaisesti) tarvittavan immunoglobuliiniannoksen määrittämiseksi. Äidin verenkiertoon tulevien sikiön punasolujen laskettu tilavuus jaetaan 15 ml:lla ja annettavien CamROU-annosten lukumäärä saadaan. Jos laskettu annos johtaa murto-osaan, pyöristä annosten määrä seuraavaan kokonaislukuun (jos tulos on esimerkiksi 1,4, anna 2 annosta 600 mcg (3000 IU)).
2. Prenataalisen ajanjakson ennaltaehkäisyyn, noin 28. raskausviikolla, annetaan yksi lääkeannos 300 mikrogrammaa (1500 IU). Tämän jälkeen on annettava toinen 300 mikrogramman (1500 IU) annos, mieluiten 48–72 tunnin kuluessa syntymästä, jos vastasyntynyt on Rh-positiivinen.
3. Jos raskaus jatkuu keskenmenon uhan jälkeen, missä tahansa raskauden vaiheessa on suositeltavaa antaa yksi annos lääkettä 300 mcg (1500 IU). Jos epäillään, että yli 15 ml sikiön punasoluja on päässyt äidin verenkiertoon, annosta on säädettävä edellä kohdassa 1 kuvatulla tavalla.
4. Yli 13 viikkoa kestäneen raskauden aikana tehdyn spontaanin abortin, sikiötyön tai kohdunulkoisen raskauden keskeytyksen jälkeen on suositeltavaa antaa yksi annos lääkettä 300 mikrogrammaa (1500 IU). Jos epäillään, että yli 15 ml sikiön punasoluja on päässyt äidin verenkiertoon, annosta on säädettävä kohdan 1 mukaisesti. Jos raskaus keskeytyy alle 13 viikon kuluttua, yksi miniannos CamROU ( noin 50 mikrogrammaa (250 IU) voidaan käyttää.
5. Lapsivesitutkimuksen jälkeen joko 15-18 raskausviikolla tai kolmannen raskauskolmanneksen aikana tai jos vatsan trauma tapahtuu toisen ja/tai kolmannen raskauskolmanneksen aikana, on suositeltavaa antaa yksi annos lääkettä 300 mcg (1500 IU). Jos epäillään, että yli 15 ml punasoluja on päässyt äidin verenkiertoon, annosta on muutettava kohdan 1 mukaisesti. Jos vatsan trauma, amniocenteesi tai muu haitallinen seikka edellyttää lääkkeen antamista 13-18 viikon kuluttua raskauden aikana, toinen annos lääkettä tulee antaa 300 mikrogrammaa (1500 IU) viikolla 26-28. Suojan ylläpitämiseksi koko raskauden ajan passiivisesti saatujen anti-Rho(D)-vasta-aineiden pitoisuus ei saa laskea alle tason, joka on tarpeen immuunivasteen estämiseksi Rh-positiivisille sikiön punasoluille. Ihmisen anti-rhesus-immunoglobuliinin Rho (D) puoliintumisaika on 28-35 päivää. Joka tapauksessa lääkkeen annos tulee antaa 48-72 tunnin kuluessa syntymästä - jos lapsi on Rh-positiivinen. Jos synnytys tapahtuu 3 viikon sisällä viimeisestä annoksesta, synnytyksen jälkeinen annos voidaan keskeyttää (ellei yli 15 ml sikiön punasoluja ole päässyt äidin verenkiertoon).

Sivuvaikutus
Ihoreaktiot: epämukavuus, turvotus ja hyperemia pistoskohdassa, hypertermia jopa 37,5 ° C: een (ensimmäisenä päivänä annon jälkeen).
Ruoansulatusjärjestelmästä: dyspepsia.
Allergiset reaktiot: harvoin - (yliherkkyys, mukaan lukien IgA-puutos) - allergiset reaktiot (anafylaktiseen sokkiin asti).

Yliannostus
Yliannostustapauksia Rh-negatiivisilla naisilla ei ole kuvattu.

Vuorovaikutus muiden lääkkeiden kanssa
Immunoglobuliinihoitoa voidaan yhdistää muihin lääkkeisiin, mm. antibioottien kanssa. Naisten immunisointi elävillä rokotteilla tulee suorittaa aikaisintaan 3 kuukauden kuluttua anti-reesus-immunoglobiinin antamisesta.

Erikoisohjeet
Lapset, jotka ovat syntyneet naisille, jotka ovat saaneet ihmisen anti-rhesus-immunoglobuliinia Rho(D) ennen syntymää, voivat saada heikosti positiivisia suoria testejä antiglobuliinin esiintymisen varalta syntyessään. Passiivisesti saadut Rho(D)-vasta-aineet voidaan havaita äidin seerumista, jos vasta-aineseulontatestit tehdään ihmisen anti-Rho(D)-immunoglobuliinin synnytyksen tai postnataalisen annon jälkeen. Injektiopulloissa ja ruiskuissa olevat valmisteet, joiden eheys tai merkinnät ovat vahingoittuneet, fysikaalisten ominaisuuksien muutokset (värinmuutos, liuoksen sameneminen, rikkoutumattomia hiutaleita), vanhentuneet tai väärin säilytetyt, eivät sovellu käyttöön.
Jos isä on Rho(D)-negatiivinen, lääkettä ei tarvitse antaa. Lääkkeen annon jälkeen potilaita tulee tarkkailla 30 minuuttia. Lääkäritoimistoissa on oltava anti-shokkihoitoja.

Vapautuslomake
Liuos annettavaksi lihakseen 150 mcg/ml (750 IU/ml).
2 ml liuosta lihakseen annettavaksi värittömässä hydrolyyttisessä lasissa (USP) tyypin I pulloissa, jotka on suljettu hermeettisesti kumitulpilla ja puristetuilla alumiinikorkilla, joissa on muovinen kansi (flip-off). 1 pullo käyttöohjeineen ja suodattimella varustettu neula (steriilissä paperi- ja PVC-pakkauksessa) laitetaan pahvilaatikkoon.

Varastointiolosuhteet
Valolta suojatussa paikassa 2-8 °C lämpötilassa. Ei saa jäätyä.
Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Parasta ennen -päiväys
2 vuotta.
Älä käytä viimeisen käyttöpäivän jälkeen.

Apteekista luovuttamisen ehdot
Reseptin mukaan.

Valmistaja
Kamada Ltd., Israel Kamada Ltd., Israel
Osoite: Sapir 7, Kiryat Weizmann Science Park, 74036 Ness-Ziona, Israel 7 Sapir St., Kiryat Weizmann Science Park, 74036 Ness-Ziona, Israel

Edustusto Venäjällä:
Kuluttajien valitukset otetaan vastaan ​​Genfa Medica S.A.:n Sveitsin edustuston osoitteessa: 119421, Moskova, Leninski Prospekt, 99

Koostumus ja julkaisumuoto

1 annos sisältää:

• Vaikuttava aine: Immunoglobuliini proteiinille - 10%;
• Apuaine: Stabilisaattori - glysiini (aminoetikkahappo) 2%, injektionesteisiin käytettävä vesi;
• Liuos annettavaksi lihakseen 300 mcg/annos. 1,0 ml (300 mcg) lääkettä, jonka vasta-ainetiitteri on vähintään 1:2000, tai 2,0 ml (300 mcg) vasta-ainetiitterin ollessa 1:1000 ampulleissa.

1 tai 10 ampullia käyttöohjeineen ja ampulliveitsi on pakattu pahvilaatikkoon.

Kuvaus annosmuodosta

Läpinäkyvä tai hieman opalisoiva neste, väritön tai vaaleankeltainen. Pientä sedimenttiä voi ilmestyä, joka häviää ravistettaessa.

Farmakologinen vaikutus

Lääke on immunologisesti aktiivinen proteiinifraktio, joka on eristetty ihmisen plasmasta tai luovuttajien seerumista, joka on testattu ihmisen immuunikatoviruksen (HIV-1, HIV-2), hepatiitti C -viruksen ja hepatiitti B -viruksen pinta-antigeenin vasta-aineiden puuttumisen varalta lääkkeestä on immunoglobuliini G , joka sisältää epätäydellisiä anti-Rho(D)-vasta-aineita. Lääke estää Rh-herkistymistä (anti-Rho(D)-vasta-aineiden muodostumista) raskauden aikana Rh-negatiivisilla naisilla, jotka ovat synnyttäneet Rho(D)-positiivisia lapsia tai joille on tehty abortti, kun heidän miehensä veri on Rho(D) ) -positiivinen.

Farmakokinetiikka

Ihmisen anti-Rhesus Immunoglobulin Rho (D) -injektion jälkeen vasta-aineiden maksimipitoisuus veressä saavutetaan 24 tunnin kuluttua, vasta-aineiden puoliintumisaika elimistöstä on 4-5 viikkoa.

Käyttöaiheet

Lääkettä käytetään vain lääkärin määräämällä tavalla.

Ihmisen anti-Rhesus-immunoglobuliinia (D) käytetään estämään Rh-konfliktit Rh-negatiivisilla naisilla, jotka eivät ole herkistyneitä Rho (D) -antigeenille (ts. he eivät ole kehittäneet Rh-vasta-aineita), jos:

• raskaus ja Rh-positiivisen lapsen syntymä, jossa on keinotekoinen ja spontaani abortti, kohdunulkoisen raskauden keskeyttäminen, jossa on uhka raskauden keskeytymisestä missä tahansa vaiheessa, lapsivesitutkimuksen ja muiden toimenpiteiden jälkeen, jotka liittyvät riskiin, että sikiön verta pääsee äidin verenkiertoon verenkiertoon sekä vatsaonteloiden vamman yhteydessä.

Vasta-aiheet käyttöön

Ihmisen anti-Rhesus-immunoglobuliinin Rho (D) antaminen on vasta-aiheista Rh-positiivisille naisille synnytyksen jälkeen; Rh-negatiiviset synnytyksen jälkeen naiset, jotka ovat herkistyneet Rho (D) -antigeenille (jonka veren seerumissa Rh-vasta-aineita havaitaan).

Sivuvaikutukset

Harvinaisissa tapauksissa reaktiot voivat kehittyä ihon hyperemiana pistoskohdassa ja lämpötilan nousuna jopa 37,5 °C:seen. ensimmäisten päivien aikana annon jälkeen sekä dyspeptinen. ilmiöitä. Henkilöille, joiden reaktiivisuus on muuttunut, voi kehittyä erilaisia ​​allergisia reaktioita ja poikkeustapauksissa anafylaktinen sokki, joten lääkettä saavia tulee seurata 30 minuutin ajan. Antishokkihoitoa on oltava saatavilla huoneessa, jossa lääkettä annetaan.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Immunoglobuliinihoitoa voidaan yhdistää muihin lääkkeisiin, erityisesti antibiootteihin.

Annostus

Ihmisen anti-Rhesus-immunoglobuliinia (D) käytetään vain lihakseen.

Ennen injektiota lääkeampulleja säilytetään 2 tuntia huoneenlämmössä (20±2)°C. Vaahdon muodostumisen välttämiseksi lääke vedetään ruiskuun, jossa on leveäreikäinen neula. Lääkettä ei voi säilyttää avatussa ampullissa.

Yksi annos (300 mikrogrammaa) vastaa 1 ml:aa vasta-ainetiitterin ollessa 1:2000 tai 2 ml:aa vasta-ainetiitterin ollessa 1:1000.

Raskauden aikana Rh-negatiiviset naiset, joilla ei ole herkistymisilmiöitä, saavat epäspesifistä herkkyyttä vähentävää hoitoa raskausviikoilla 10-12, 24-25 ja 32-33. Ihmisen anti-reesus-immunoglobuliini Rho (D) annetaan yhtenä annoksena (300 mikrogrammaa) lihakseen. Jos aviomiehen veressä on Rh (+) (positiivinen Rh-tekijä), anti-Rhesus-immunoglobuliini Rho (D) 300 mcg lihakseen 28-30 viikolla. Immunoglobuliinin toistuva antaminen Rh-positiivisen lapsen syntyessä viimeistään 48-72 tuntia syntymän jälkeen.

Jos raskaus keskeytetään keinotekoisesti yli 13 viikon raskauden aikana, on suositeltavaa antaa yksi annos lääkettä (300 mikrogrammaa). Jos raskaus keskeytyy alle 13 viikon kuluttua, on suositeltavaa antaa 50 mikrogrammaa lääkettä.

Jos vatsaelimet vahingoittavat raskauden toisen tai kolmannen kolmanneksen aikana, on suositeltavaa antaa yksi annos lääkettä (300 mikrogrammaa).

Jos vatsan trauma edellyttää lääkkeen antamista 13-18 raskausviikolla, toinen annos (300 mikrog) tulee antaa 26-28 raskausviikolla.

Annosmuoto:  liuos lihakseen annettavaksi Yhdiste:

Vaikuttava aine: immunoglobuliini proteiinille - 10%

Apuaine: stabilointiaine - glysiini (aminoetikkahappo) 2%, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Kuvaus:

Läpinäkyvä tai hieman opalisoiva neste, väritön tai vaaleankeltainen. Pientä sedimenttiä voi ilmestyä, joka häviää ravistettaessa.

Farmakoterapeuttinen ryhmä: Immunoglobuliini ATX:  

Ihmisen anti-reesus-immunoglobuliini Rho(D)

Farmakodynamiikka:

Lääke on immunologisesti aktiivinen proteiinifraktio, joka on eristetty ihmisen plasmasta tai luovuttajien seerumista, joka on testattu ihmisen immuunikatoviruksen (HIV-1, HIV-2), hepatiitti C -viruksen ja hepatiitti B -viruksen pinta-antigeenin vasta-aineiden puuttumisen varalta.

Lääkkeen aktiivinen komponentti on immunoglobuliini G, joka sisältää epätäydellistä anti-Rho(D)-vasta-aineet. Lääke estää Rh-herkistymisen (anti- Rho(D)-vasta-aineet) raskauden aikana synnyttäneillä Rh-negatiivisilla naisilla Rho(D)-positiiviset lapset tai ne, joille on tehty abortin takia Rho(D)- aviomiehen veren positiivinen yhteys.

Farmakokinetiikka:

Ihmisen anti-Rhesus Immunoglobulin Rho (D) -injektion jälkeen vasta-aineiden maksimipitoisuus veressä saavutetaan 24 tunnin kuluttua, vasta-aineiden puoliintumisaika elimistöstä on 4-5 viikkoa.

Käyttöaiheet:

Lääkettä käytetään vain lääkärin määräämällä tavalla.

Ihmisen anti-Rhesus-immunoglobuliinia (D) käytetään estämään Rh-konfliktit Rh-negatiivisilla naisilla, jotka eivät ole herkistyneitä Rho (D) -antigeenille (ts. he eivät ole kehittäneet Rh-vasta-aineita), jos: raskaus ja Rh-positiivisen lapsen syntymä, jossa on keinotekoinen ja spontaani abortti, kohdunulkoisen raskauden keskeyttäminen, jossa on uhka raskauden keskeytymisestä missä tahansa vaiheessa, lapsivesitutkimuksen ja muiden toimenpiteiden jälkeen, jotka liittyvät riskiin, että sikiön verta pääsee äidin verenkiertoon verenkiertoon sekä vatsaonteloiden vamman yhteydessä.

Vasta-aiheet:

Ihmisen anti-Rhesus-immunoglobuliinin Rho (D) antaminen on vasta-aiheista Rh-positiivisille naisille synnytyksen jälkeen; Rh-negatiiviset synnytyksen jälkeen naiset, jotka ovat herkistyneet Rho (D) -antigeenille (jonka veren seerumissa Rh-vasta-aineita havaitaan).

Käyttö- ja annostusohjeet:

Ihmisen anti-Rhesus-immunoglobuliinia (D) käytetään vain lihakseen.

Ennen injektiota lääkeampulleja säilytetään 2 tuntia huoneenlämmössä (20±2) °C. Vaahdon muodostumisen välttämiseksi lääke vedetään ruiskuun, jossa on leveä neula. Lääkettä ei voi säilyttää avatussa ampullissa.

Yksi annos (300 mikrogrammaa) vastaa 1 ml:aa vasta-ainetiitterin ollessa 1:2000 tai 2 ml:aa vasta-ainetiitterin ollessa 1:1000.

Raskauden aikana Rh-negatiivisilla naisilla ilman herkistymisoireita Epäspesifistä herkkyyttä vähentävää hoitoa suoritetaan raskausviikoilla 10-12, 24-25 ja 32-33. Ihmisen anti-reesus-immunoglobuliinia Rho(D) annetaan yhtenä annoksena (300 mikrogrammaa) lihakseen.

Jos aviomiehen veressä on Rh(+) (positiivinen Rh-tekijä), anti-Rhesus-immunoglobuliinia Rho(D) 300 mcg lihakseen 28-30 viikolla.

Immunoglobuliinin toistuva antaminen Rh-positiivisen lapsen syntyessä viimeistään 48-72 tuntia syntymän jälkeen.

Keinotekoisella raskauden keskeytyksellä Jos raskaus on yli 13 viikkoa, on suositeltavaa antaa yksi lääkeannos (300 mikrogrammaa). Jos raskaus keskeytyy alle 13 viikon kuluttua, on suositeltavaa antaa 50 mikrogrammaa lääkettä.

Vatsan elinten trauman tapauksessa raskauden toisen tai kolmannen kolmanneksen aikana On suositeltavaa antaa yksi annos lääkettä (300 mcg).

Jos vatsan trauma edellyttää lääkkeen antamista 13-18 raskausviikolla, toinen annos (300 mikrog) tulee antaa 26-28 raskausviikolla.

Sivuvaikutukset:

Harvinaisissa tapauksissa reaktiot voivat kehittyä ihon hyperemiana pistoskohdassa ja lämpötilan nousuna 37,5 °C:seen ensimmäisen vuorokauden aikana annon jälkeen sekä dyspepsiana.

Henkilöille, joiden reaktiivisuus on muuttunut, voi kehittyä erilaisia ​​allergisia reaktioita ja poikkeustapauksissa anafylaktinen sokki, joten lääkettä saavia tulee seurata 30 minuutin ajan.

Antishokkihoidon on oltava saatavilla huoneessa, jossa lääkettä annetaan.

Vuorovaikutus:

Immunoglobuliinihoitoa voidaan yhdistää muihin lääkkeisiin, erityisesti antibiootteihin.

Erikoisohjeet:

Naisten immunisointi elävillä rokotteilla tulee suorittaa aikaisintaan 3 kuukautta ihmisen anti-reesus-immunoglobuliinin Rho (D) annon jälkeen.

Ei voida antaa suonensisäisesti.

Vapautusmuoto/annostus:Liuos annettavaksi lihakseen, 300 mcg/annos. Paketti:

1,0 ml (300 mcg) lääkettä, jonka vasta-ainetiitteri on vähintään 1:2000 tai 2,0 ml (300 mcg) vasta-ainetiitterin ollessa 1:1000, ampulleissa.

1 tai 10 ampullia käyttöohjeineen ja ampulliveitsi on pakattu pahvilaatikkoon.

Säilytysolosuhteet:

Lääkettä säilytetään kuivassa paikassa, valolta suojattuna, lämpötilassa 2 - 10 ° C.

Ampulleissa olevat valmisteet, joiden eheys tai etiketti on vaurioitunut, fysikaalisten ominaisuuksien muutokset (värinmuutos, liuoksen sameneminen, rikkoutumattomia hiutaleita), vanhentunut säilyvyys tai väärä varastointi eivät sovellu käyttöön.

Pidä poissa lasten ulottuvilta.

Jos raskaana olevalla naisella on Rh-negatiivinen veriryhmä ja syntymättömän lapsen isä on positiivinen ja sikiö perii hänen Rh-tekijänsä, voi syntyä Rh-konflikti. Komplikaatioiden kehittymisen välttämiseksi tätä taustaa vasten naiselle annetaan immunoglobuliinia raskauden aikana.

Tämä toimenpide auttaa vähentämään vastasyntyneen hemolyyttisen taudin riskiä. Lisäksi se tarjoaa tarvittavan suojan myöhempien raskauksien aikana ja vähentää äidin ja sikiön välisen Rh-konfliktin riskiä.

Ensimmäisen raskauden aikana konflikteja syntyy harvoin, koska vasta-aineet toimivat allergeenien tavoin, kun niitä alkaa muodostua. Sitten ne kerääntyvät ja jokaisen seuraavan raskauden myötä vasta-ainetiitteri kasvaa, mikä johtaa punasolujen tuhoutumiseen sikiössä. Kaikki tämä johtaa hemolyyttiseen sairauteen, johon liittyy.

Rh-konfliktin estämiseksi raskauden aikana käytetään anti-Rhesus-immunoglobuliinia.

Anti-D-immunoglobuliini on ihmisen plasman aktiivinen proteiinifraktio. Sisältää IgG:tä ja epätäydellisiä anti-Rho(D)-vasta-aineita. Lääke saavuttaa maksimipitoisuutensa yhden päivän kuluttua annosta.

Jos äidillä on negatiivinen veri ja isällä positiivinen veri, on välttämätöntä ilmoittautua synnytysneuvolaan ennen 12 raskausviikkoa, jolloin ensimmäiset testit on tehty, joten immunoglobuliinin antotarpeesta tulee kysyä lääkäriltä suunnittelun aikana. raskaus.

Tämän jälkeen vasta-ainetiitteri määritetään kerran 28 päivässä, jos niiden sisältö on negatiivinen. 30. raskausviikon jälkeen vasta-aineet määritetään kerran 14 päivässä ja 36. viikon jälkeen - kerran 7 päivässä.

Lääkkeen antaminen synnytyksen jälkeen on välttämätöntä vasta-aineiden muodostumisen vähentämiseksi toistuvien raskauksien aikana.

Immunoglobuliini G:tä ei tarvitse antaa raskauden aikana ja synnytyksen jälkeen, jos lapsen isällä on Rh-negatiivinen veriryhmä.

Indikaatiot ja vasta-aiheet immunoglobuliinin käytölle raskauden aikana

Äidin ja sikiön verenkiertoelimet toimivat itsenäisesti: niiden veri ei sekoitu keskenään. Rh-konflikti voi ilmetä, kun istukan este on vaurioitunut.

Ihmisen immunoglobuliinia käytetään raskauden aikana estämään naisen isoimmunisaatio, kun:

• amniocenteesi;
• cordacentesis;
• vatsaelinten vammat;
• Rh-positiivisen lapsen syntymä;
• positiivinen veri lapsen isältä;
• Rh-konfliktin ehkäisy ensimmäisen raskauden aikana, jos nainen ei ole herkistynyt;
• ennenaikainen;
• vaikea muoto;
• useita tarttuvia vaurioita;
• diabetes mellitus

Vasta-aiheet immunoglobuliinin käytölle raskauden aikana ovat:

• allergiset reaktiot;
• negatiivinen veriryhmä naisilla, jotka ovat herkistyneet vasta-aineiden esiintymisen vuoksi;
• positiivinen Rh-tekijä naisella.

Soveltamismenetelmät

Normaalia ihmisen immunoglobuliinia raskauden aikana annetaan lihakseen kerran. Yksi lääkeannos on 300 mikrogrammaa anti-D-immunoglobuliinia, jos vasta-ainetiitteri on välillä 1:2000, tai 600 mikrogrammaa, jos vasta-ainetiitteri on 1:1000.

Immunoglobuliini G:n suonensisäinen injektio raskauden aikana on kiellettyä.

Ennen käyttöä lääke on jätettävä 18-22 ° C: n lämpötilaan 2 tunniksi Vaahtoamisen välttämiseksi immunoglobuliini vedetään ruiskuun leveällä neulalla. Avattu ampulli tulee käyttää välittömästi. Sen säilyttäminen auki ei ole hyväksyttävää.

Lääkettä annetaan seuraavan kaavion mukaisesti:

• nainen saa injektion 48–72 tunnin kuluessa lapsen syntymästä;
• Immunoglobuliiniinjektio raskauden keskeyttämistä varten tehdään sen jälkeen, kun abortti on tehty sitä pidempään.

Jos verikokeissa ei ole vasta-aineita, immunoglobuliinia annetaan raskausviikolla 28 profylaktisesti. Seuraavaksi lääke ruiskutetaan syntymän jälkeen 48 tunnin kuluessa, jos lapsen Rh-tekijä on positiivinen. Jos lapsella on negatiivinen veri, immunoglobuliinin toistuvaa antoa ei tarvita.

Jos Rh-negatiivinen nainen on vaarassa saada spontaani keskenmeno, on välttämätöntä antaa 1 annos anti-D-immunoglobuliinia raskauden aikana.

Ennaltaehkäiseviä tarkoituksia varten määrätään ylimääräinen injektio raskauden aikana, jos amniocenteesi suoritetaan tai naisella on vatsavamma. Seuraavaksi lääkettä annetaan määrättyjen ajanjaksojen mukaisesti.

Seuraukset

Normaalin ihmisen immunoglobuliinin antoon raskauden aikana voi liittyä useita sivuvaikutuksia, joista tärkeimpiä ovat:

• pistoskohdan punoitus;
• kehon lämpötilan nousu 37,5 °C:seen ensimmäisten 24 tunnin aikana injektion jälkeen;
• dyspeptiset häiriöt;
• allergiset reaktiot, mukaan lukien anafylaktinen sokki.

Koska lääke on erittäin allergeenista, sen käytön jälkeen naisen tilaa seurataan puolen tunnin ajan. Jos anafylaktinen tai allerginen reaktio kehittyy, annetaan ensiapulääkkeitä.

Kiitos

Sivusto tarjoaa viitetietoja vain tiedoksi. Sairauksien diagnosointi ja hoito on suoritettava asiantuntijan valvonnassa. Kaikilla lääkkeillä on vasta-aiheita. Asiantuntijan konsultointi on tarpeen!

Immunoglobuliinit(vasta-aineet, gammaglobuliinit) ovat immuunijärjestelmän solujen tuottamia erityisiä yhdisteitä, jotka suojaavat ihmistä bakteereilta, viruksilta ja muilta vierailta aineilta (antigeeneiltä).

Immunoglobuliinien ominaisuudet

Immunoglobuliini ei vain suorita suojaavaa toimintaa kehossa, vaan sitä käytetään myös aktiivisesti lääketieteessä. Erilaisten sairauksien tunnistamiseen käytetään eri luokkien vasta-aineiden kvalitatiivista ja kvantitatiivista määritystä. Immunoglobuliinit sisältyvät tartuntatautien ja monien muiden sairauksien ehkäisyyn ja hoitoon tarkoitettuihin lääkkeisiin.

Ihmisen immuunijärjestelmä ja sen toiminnot

Normaalisti immunoglobuliinit sijaitsevat B-lymfosyyttien pinnalla ja niitä on veren seerumissa, kudosnesteessä ja myös limakalvojen rauhasten tuottamissa eritteissä. Siten erilaiset vasta-aineluokat tarjoavat elimistölle kattavan suojan sairauksilta, edustaen niin kutsuttua humoraalista immuniteettia.

Humoraalinen immuniteetti on se osa immuunijärjestelmää, joka suorittaa tehtävänsä ihmiskehon nesteissä. Ne. Vasta-aineet suorittavat tehtävänsä veressä, interstitiaalisissa nesteissä ja limakalvojen pinnalla.

On myös soluimmuniteettia, jonka toteuttavat useat erikoistuneet solut (kuten makrofagit). Sillä ei kuitenkaan ole mitään tekemistä immunoglobuliinien kanssa, ja se on erillinen suojaelementti.

Immuunivaste voi olla:
1. Erityinen.
2. Epäspesifinen.

Immunoglobuliini suorittaa spesifisen immuunivasteen, löytää ja neutraloida vieraita mikro-organismeja ja aineita. Jokainen bakteeri, virus tai muu aine tuottaa omia monoklonaalisia vasta-aineita (eli kykenee olemaan vuorovaikutuksessa vain yhden antigeenin kanssa). Esimerkiksi antistafylokokki-immunoglobuliini ei auta muiden mikro-organismien aiheuttamia sairauksia vastaan.

Hankittu immuniteetti voi olla:
1. Aktiivinen:

• muodostuu sairauden jälkeen muodostuneista vasta-aineista;
• esiintyy ennaltaehkäisevän rokotuksen jälkeen (heikennettyjen tai tapettujen mikro-organismien tai niiden muunnettujen toksiinien tuominen sisään immuunivasteen muodostamiseksi).

2. Passiivinen:

• immuniteetti sikiössä ja vastasyntyneessä lapsessa, jolle äidin vasta-aineita on siirretty kohdussa tai imetyksen aikana;
• tapahtuu sen jälkeen, kun valmiit immunoglobuliinit on rokotettu tiettyä tautia vastaan.

Immuniteettia, joka kehittyy valmiin immunoglobuliiniseerumin antamisen tai rokotteella ennaltaehkäisevän rokotuksen jälkeen, kutsutaan myös keinotekoiseksi. Ja äidiltä lapselle siirtyneet tai sairauden jälkeen hankitut vasta-aineet ovat luonnollista immuniteettia.

Ihmisen immunoglobuliini ja sen tehtävät

Ihmisen immunoglobuliinilla on seuraavat toiminnot:

• "tunnistaa" vieraan aineen (mikro-organismin tai sen toksiinin);
• sitoutuu antigeeniin muodostaen immuunikompleksin;
• osallistuu muodostuneiden immuunikompleksien poistamiseen tai tuhoamiseen;
• Immunoglobuliini menneitä sairauksia vastaan ​​pysyy elimistössä pitkään (joskus koko elämän), mikä suojaa ihmistä uudelleentartunnalta.

Immunoglobuliinit suorittavat myös monia muita tehtäviä. Esimerkiksi on vasta-aineita, jotka neutraloivat "ylimääräisiä", liiallisesti muodostuneita immunoglobuliineja. Vasta-aineiden ansiosta siirretyt elimet hylätään. Siksi elinsiirtopotilaiden on otettava lääkkeitä, jotka estävät immuunivasteen koko elämän ajan.

Vasta-aineita käytetään aktiivisesti lääkkeissä. Tällä hetkellä voit ostaa immunoglobuliinia melkein mistä tahansa apteekista.

Immuniteetti ja immunoglobuliinit lapsilla

Sikiön ja lapsen immuniteetin ominaisuudet:

• Kohdussa lapsi ei kohtaa mikro-organismeja, joten hänen oma immuunijärjestelmänsä on käytännössä passiivinen;
• raskauden aikana vain luokan G immunoglobuliinit voivat siirtyä äidiltä lapselle, tunkeutuen helposti istukan läpi pienen koonsa vuoksi;
• Luokan M immunoglobuliinien havaitseminen sikiön tai vastasyntyneen lapsen veren seerumissa viittaa kohdunsisäiseen infektioon. Sen aiheuttaa usein sytomegalovirus (sairauden oireet: vuotava nenä, kuume, suurentuneet imusolmukkeet, maksan ja pernan vauriot ja muut);
• Äidiltä imeväisen veressä saadut immunoglobuliinit säilyvät noin 6 kuukautta ja suojaavat häntä erilaisilta sairauksilta, joten immuunijärjestelmän patologian puuttuessa lapset eivät käytännössä sairastu tällä hetkellä.

Imetyksen aikana lapsi saa äidiltä rintamaidon kautta IgA-luokan immunoglobuliineja, jotka tarjoavat lisäsuojaa lapsen keholle.

Lapsen immuunijärjestelmän kehittyminen on valmis vasta 7-vuotiaana. Lasten immuniteetin tunnusmerkit ovat:
1. Riittämätön kyky fagosytoosiin (ihmisen fagosyyttien patogeenisten mikro-organismien solujen imeytyminen ja tuhoaminen).
2. Alhainen interferonien tuotanto (proteiinit, jotka tarjoavat epäspesifisen suojan viruksia vastaan).
3. Kaikkien luokkien immunoglobuliinien määrän lasku (esimerkiksi immunoglobuliini E:n normi lapsilla on alhaisempi kuin aikuisilla).

Siksi on luonnollista, että kehon immuunijärjestelmän kehittyessä lapsi usein sairastuu. Auttaakseen häntä muodostamaan immuniteetin kunnolla, sen lisääminen tulisi saavuttaa sellaisilla keinoilla kuin kovettuminen, uinti ja muut urheilutoiminnot sekä raittiissa ilmassa oleminen.

Immunoglobuliinit raskauden aikana: Rh-konflikti

Negatiivinen Rh äidillä raskauden aikana yhdessä positiivisen Rh:n kanssa sikiössä voi johtaa tilaan, kuten Rh-konfliktiin.

Tämän patologian kehittymismekanismi johtuu siitä, että kun raskaana oleva nainen on Rh-negatiivinen, immunoglobuliinia voidaan alkaa tuottaa sikiön punasoluja vastaan. Tämä tapahtuu yleensä raskauden loppuvaiheessa. Rh-konfliktin uhka kasvaa raskauden patologioiden myötä: tulehdusprosessit, keskenmenon uhka, lisääntynyt kohdun sävy ja muut.

Rh-konflikti voi johtaa vakavaan hemolyysiin (punasolujen tuhoutumiseen) sikiössä ja vastasyntyneessä lapsessa. Tämän ehdon seuraukset voivat olla:

• sikiön vaikea hypoksia (happinälkä);
• aineenvaihduntahäiriöt, kohdunsisäinen kasvun hidastuminen;
• turvotuksen, sikiön hydropsin ilmaantuminen;
• keskenmenot ja ennenaikaiset synnytykset, sikiön kuolema.

Tällaisten komplikaatioiden estämiseksi lääkäri voi määrätä anti-Rh-tekijän anti-immunoglobuliinia raskauden aikana.

Anti-Rhesus-immunoglobuliini raskauden aikana

Anti-Rhesus-immunoglobuliinia Rho(D) käytetään seuraaviin tarkoituksiin:
1. Estää Rh-konfliktin esiintymisen raskaana olevalla naisella, jolla on negatiivinen Rh-tekijä.

2. "Haitallisten" immunoglobuliinien muodostumisen estäminen abortin tai muiden manipulaatioiden aikana, jotka voivat johtaa sikiön seerumin pääsyyn äidin vereen.

Anti-Rhesus-immunoglobuliinin hinta on melko korkea, mutta raskaana olevan naisen ja hänen lapsensa terveyden suhteen ei kannata säästää. Alhaisempi hinta erottaa kotimaiset lääkeanalogit. Siksi voit ostaa Venäjällä valmistettua anti-Rhesus-immunoglobuliinia, varsinkin kun lääkkeiden vaikutusmekanismissa ei ole eroja.

Itselääkitys vasta-aineita sisältävillä lääkkeillä on vasta-aiheista. Muita lääkkeitä ei käytetä raskauden aikana anti-Rhesus-immunoglobuliinia lukuun ottamatta.

Vasta-aineiden tason määrittäminen veressä

Erilaisten sairauksien diagnosoimiseksi on kehitetty menetelmiä vasta-aineiden kvalitatiiviseen ja kvantitatiiviseen määrittämiseen veriseerumissa.

Verisairaudet ja hypovitaminoosi voivat myös aiheuttaa immuunikatoa. Yleisin niistä on raudanpuuteanemia, jolle on ominaista alhainen hemoglobiinipitoisuus punasoluissa ja raudan määrän väheneminen veressä. Tämä tila johtaa kudosten hapen nälänhätään ja sen seurauksena immuniteetin heikkenemiseen. Siksi, kun hemoglobiini laskee, esiintyy usein tartuntatauteja. Tämä koskee erityisesti lapsia, raskaana olevia naisia ​​tai iäkkäitä potilaita.

Vasta-aineaffiniteetti ja aviditeetti

Hyvin usein verestä ei määritetä vain kokonaisimmunoglobuliinia ja yksittäisiä vasta-ainefraktioita. Tyypillisesti asiantuntijat ovat kiinnostuneita myös indikaattoreista, kuten aviditeetti ja affiniteetti, jotka määritetään IgG:lle ja IgM:lle.

Vasta-aineiden aviditeetti antaa meille mahdollisuuden tunnistaa taudin vakavuus. Esimerkiksi lasten akuutti tai äskettäinen (1-1,5 kuukautta sitten) sytomegalovirusinfektio varmistuu havaitsemalla erittäin innokkaita IgM-vasta-aineita, kun taas niiden alhaiset pitoisuudet voivat säilyä jopa kaksi vuotta.

Affiniteetti viittaa antigeenien ja vasta-aineiden välisen vuorovaikutuksen vahvuuteen. Mitä korkeampi indikaattori, sitä paremmin antigeenit sitoutuvat vasta-aineisiin. Siksi korkea affiniteetti osoittaa hyvää immuunivastetta tämän taudin ilmetessä.

Milloin immunoglobuliinitesti määrätään?

Immunoglobuliini E:n verikoe on tarkoitettu allergisille sairauksille:

• atooppinen ihottuma;
• elintarvike-, huume-allergiat;
• joitain muita ehtoja.

Normaalisti IgE:tä ei käytännössä ole veressä. Jos kokonaisimmunoglobuliini E on kohonnut, tämä voi viitata atopiaan - elimistön luontaiseen taipumukseen lisätä tämän luokan vasta-aineiden tuotantoa ja osoittaa allergisten sairauksien mahdollisuutta. Lisääntynyt immunoglobuliini E lapsilla tai aikuisilla on osoitus allergologi-immunologin konsultaatiosta.

Immunoglobuliini G:n verikoe on tarkoitettu seuraavissa tapauksissa:

• immuunipuutostilojen diagnosointi;
• määritetään vasta-aineiden esiintyminen tiettyä tautia vastaan;
• hoidon tehokkuuden seuranta immunoglobuliinia sisältävillä lääkkeillä.

Normaalisti luokan G immunoglobuliinin pitoisuus on 70-57 % kaikista vasta-ainefraktioista.

Fraktioiden analyysiä luokan M vasta-aineiden määrittämiseksi käytetään akuuttien tartuntatautien tunnistamiseen. Sitä määrätään usein sytomegalovirusinfektion, Epstein-Barr-viruksen, gastriittia ja mahahaavoja aiheuttavan Helicobacter pylori -bakteerin ja muiden infektioiden määrittämiseen. Normaalisti IgM:n kokonaismäärä on jopa 10 % kaikista immunoglobuliineista.

Immunoglobuliini A:n verikoe on tarkoitettu toistuvien limakalvojen infektiosairauksien varalta. Normaali IgA:n määrä on 10-15 % immunoglobuliinien kokonaismäärästä.

Myös verta luovutetaan immunoglobuliinia varten erilaisiin autoimmuunisairauksiin. Spesifiset vasta-aineet ja niiden kompleksit antigeenien kanssa määritetään sellaisissa patologioissa kuin systeeminen lupus erythematosus, nivelreuma, autoimmuuninen kilpirauhastulehdus, myasthenia gravis ja muut.

Ihmisen immunoglobuliini: sovellus

Ihmisen immunoglobuliinia määrätään seuraaviin sairauksiin:

• immuunipuutostilat;
• autoimmuunisairaudet;
• vakavat virus-, bakteeri-, sieni-infektiot;
• sairauksien ehkäisy riskiryhmissä (esimerkiksi hyvin ennenaikaisesti syntyneillä lapsilla).

On myös vasta-aineita tiettyjä tiloja vastaan. Esimerkiksi, sinun tulee ostaa anti-Rhesus-immunoglobuliini, jos sinulla on Rh-konflikti raskauden aikana.

Vakavissa allergisissa sairauksissa lääkäri voi suositella antiallergisen immunoglobuliinin ostamista. Tämä lääke on tehokas lääke atooppisiin reaktioihin. Käyttöaiheet ovat:

• allerginen ihotulehdus, neurodermatiitti, urtikaria, Quincken turvotus;
• atooppinen keuhkoastma;
• heinänuha

Kun lasten allergiat ovat vakavia ja niiden ilmenemismuodot toistuvat jatkuvasti, antiallergisen immunoglobuliinin käyttö voi parantaa tilannetta merkittävästi.

Vasta-aineiden merkitys rokotuksissa

Immunoglobuliineja käytetään myös ennaltaehkäisevien rokotteiden valmistuksessa. Niitä ei pidä sekoittaa rokotteeseen, joka on heikennetty tai tappanut mikro-organismeja tai niiden muunnettuja myrkkyjä. Immunoglobuliineja annetaan seerumeina ja ne toimivat passiivisen keinotekoisen immuniteetin luomisessa.

Eläimistä saatuja vasta-aineita tai ihmisen immunoglobuliinia voidaan käyttää valmisteiden tuottamiseen passiivista immunisaatiota varten.
Immunoglobuliini sisältyy ehkäiseviin rokotuksiin seuraavia sairauksia vastaan:

• sikotauti (sikotauti);
• muu.

Immunoglobuliineja annetaan lihakseen. Niitä määrätään myös potilaille, jotka ovat olleet kosketuksissa sairaan henkilön kanssa ja voivat saada tartunnan. Tällä tavalla voit vähentää taudin vakavuutta, lyhentää sen kestoa ja estää komplikaatioita.

Erillinen immunoglobuliinimuunnos on toksoidi. Se on vasta-aine, jonka toiminta ei kohdistu taudin aiheuttajaan, vaan sen tuottamiin myrkyllisiin aineisiin. Esimerkiksi toksoideja käytetään tetanusta ja kurkkumätä vastaan.

On myös ihmisimmunoglobuliinia sisältäviä hätäprofylaksiatuotteita. Niiden hinta on paljon korkeampi, mutta ne ovat välttämättömiä, kun on välttämätöntä matkustaa toiseen maahan, joka on jonkin vaarallisen infektion (esimerkiksi keltakuume) endeeminen vyöhyke. Immuniteetti näiden lääkkeiden käyttöönoton jälkeen on lyhyempi (jopa 1 kuukausi), mutta muodostuu päivässä.

On kuitenkin muistettava, että immunoglobuliinin antaminen ei ole vaihtoehto täydelliselle rokotuskalenterin mukaiselle ennaltaehkäisevälle rokotukselle, koska muodostuva immuniteetti on lyhyempikestoinen eikä yhtä vahva.

Immunoglobuliinivalmisteet

On mahdollista lisätä immuniteettia kansanlääkkeiden avulla. Hedelmät, vihannekset ja marjat, joissa on runsaasti C-vitamiinia (luonnollinen antioksidantti) ja muita vitamiineja ja hivenaineita, ovat erityisen hyödyllisiä. Mutta joissakin tapauksissa on tarpeen antaa immunoglobuliinia vakavien sairauksien hoitamiseksi ja kehon puolustuskyvyn palauttamiseksi.

Normaalia ihmisen immunoglobuliinia on saatavana pulloissa, jotka sisältävät jauhetta injektioliuoksen tai valmiin liuoksen valmistamiseksi (Immunoglobulin 25 ml). Se sisältää IgG-vasta-aineita, jotka on saatu terveiden luovuttajien plasmasta, sekä pieniä määriä IgM:tä ja IgA:ta.

Normaalia ihmisen immunoglobuliinia sisältävät seuraavat lääkkeet: Octagam, Pentaglobin, Antirotavirus immunoglobulin, Antistaphylococcus immunoglobulin, Normal human immunoglobulin, Complex immunoglobulin preparaat (CIP), Antirhesus-immunoglobuliini, Antiallerginen immunoglobuliini, Cytotect ja monet muut.

Immunoglobuliini-injektiot määrää lihakseen tai laskimoon vain pätevä lääkäri. Lääkkeen annos ja hoidon kesto valitaan yksilöllisesti ottaen huomioon potilaan ikä ja paino sekä taudin vaikeusaste.

Hoito immunoglobuliineilla

Immunoglobuliinihoito suoritetaan vain sairaalassa, koska näillä lääkkeillä voi olla useita sivuvaikutuksia, kuten:

• vakavat allergiset reaktiot;
• flunssan kaltaiset oireet (vilunväristykset

  Mistä ostaa?

  Voit ostaa lääkkeen mistä tahansa suuresta apteekista tai Internetistä. Immunoglobuliinia sisältävien lääkkeiden mukana tulee olla ohjeet. Niiden käyttö ilman lääkärin määräystä on kuitenkin ehdottomasti kielletty, koska lääkkeillä on suuri määrä vasta-aiheita. Esimerkiksi raskauden ja imetyksen aikana immunoglobuliinin anto on kielletty.

  Immunoglobuliinivalmisteiden hinta voi vaihdella suuresti ja riippuu vasta-aineiden spesifisyydestä, lääkkeen valmistajasta, vapautumismuodosta ja muista ominaisuuksista.

  Normaalia ihmisen immunoglobuliinia sisältävät lääkkeet tulee säilyttää jääkaapissa (+2 - +8 o C lämpötilassa).

  Ennen käyttöä sinun on neuvoteltava asiantuntijan kanssa.